为驱肠虫药四咪唑(驱虫净)的左旋体,其活性约为混旋体(四咪唑)的1~2倍。能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能,对正常机体的影响并不显著。它能使年老小鼠免疫功能低下状态恢复到正常。在体外,...
参与专家:郑利光
(1)药效学
通过抑制人血管内皮细胞生长因子的生物学活性而起作用,可结合血管内皮细胞生长因子( VEGF)并防止其与内皮细胞表面的受体(FIt-l和KDR)结合,可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。
(2)药动学 接...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品对需氧革兰阳性菌和需氧革兰阴性菌具广谱抗菌活性。本品对厌氧菌作用较差,仅对消化链球菌等少数厌氧菌有抗菌作用。对肺炎衣原体、肺炎支原体亦具有抗微生物作用。对结核分枝杆菌有良好的...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系磺胺类抗菌药。抗菌谱较广,对多数革兰阳性菌、阴性菌均有抗菌活性,对酵母菌及其他真菌也有抗菌作用。还有收敛作用,使创面干燥、结痂,促进愈合。
2.药动学 创面渗出液接触时代谢缓慢...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学
兰索拉唑与奥美拉唑的化学结构很相似,不同之处为本药在吡啶环上多一个氟。由血液进入壁细胞后并不直接作用于质子泵,而是在壁细胞微管的酸性环境中,形成活性亚硫酰胺代谢物,将质子泵的巯基...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 类似于巴比妥类药物
具有镇静、催眠作用,较大剂量有抗惊厥作用。口服后30分钟内即能入睡,作用持续时间为4~8小时。本品不缩短快速眼动(REM)睡眠期。水合氯醛的中枢性镇静作用被认为是由于...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1. 药效学① 本品为青霉素的代谢物。
② 通过络合铁和铜,使单胺氧化酶、赖氨酸氧化酶和赖氨酸羟化酶活性降低,抑制胶原
纤维的生成。
③ 能抑制IgG、IgM的产生,也可使血清中抗原抗体复合物减少。
④ ...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
(1)调脂作用 抑制限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,降低血清三酰甘油水平和增高血高密度脂蛋白水平。
(2)抗炎症。
(3)抗氧化。
(4)减少内皮...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 抗菌作用较强。与氨基苯甲酸(PABA)竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,妨碍合成二氢叶酸,影响合成核酸,抑制细菌生长、繁殖。抗菌作用不受脓液、分泌物、坏死组织的影响,也不为对氨基苯甲酸所...
参与专家:张海涛
1.药效学
作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中-碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受...
参与专家:药品库编写组、倪青