遗传性因子XIII缺乏症于1960 年瑞士由Dukert首例报道,该病为少见的凝血因子缺乏的遗传性疾病,目前认为其发病率为1/300万~1/100万,此病呈常染色体隐性遗传,约1/3病例发生在双亲有血缘关系的家庭。
参与专家:刘葳、张磊
感染性心内膜炎(infectiveendocarditis,IE)是指由病原微生物经血行途径引起的心脏内膜表面的感染所致的疾病,特征性改变为赘生物的形成。瓣膜为最常受累部位,但感染也可发生在间隔缺损部位或腱索与心...
参与专家:韩智红、马长生、刘小慧
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症由Owren于1947年首先报道。此病有时被称为副血友病。在凝血因子Ⅴ(FⅤ)发现前,曾认为有一个前加速因子(又称易变因子,曾被命名为凝血因子Ⅵ),以后的研究证明前加速因子和凝...
参与专家:刘葳、张磊
颅外颈动脉硬化狭窄性疾病是指“可引起缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作(TIA)的颈总动脉和颈内动脉粥样硬化性狭窄或闭塞”。该病可导致严重的脑缺血症状,使患者生活质量严重受限,甚至日常生活不能自...
参与专家:王熙鹏 、李清乐
1.药效学 本药属蛋白水解酶类,为血管扩张药,具有扩张血管、改善微循环、防止血栓形成及降压作用。其作用机制为:(1)降解激肽原,生成激肽,扩张小血管和毛细血管、改善血管通透性及血流量,从而改善微...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
正常人脑脊液中含有一定量的葡萄糖,其含量一般为血糖的50%~80%。脑脊液葡萄糖检测一般有定性法与定量法。脑脊液葡萄糖班氏定性法操作繁杂已经不再使用,目前多采用半自动或全自动生化仪进行定量检测,...
参与专家:宋晓颖、张时民
遗传性无纤维蛋白原血症由德国学者Rabe和Solomen等于1920年首先报道,迄今报道已逾150个家系。本病以纤维蛋白原缺乏或极低(0.2g/L)为特点。在欧美一些国家的发病率约1/100万。遗传性低纤维蛋白原血症...
参与专家:刘葳、张磊
围绝经期指妇女从生育期向老年期过渡的生理转化时期,介于40~60岁。绝经前期是指绝经发生之前更年期过程中的一个阶段,此期月经周期不规律,可有更年期症状或主诉。绝经指更年期妇女最后一次月经,月经...
参与专家:疾病编写组、母义明
…神志异常、视觉障碍,神经定位体征不明确。影像表现有一定的特征性,病变多位于大脑后部顶枕叶。病灶可在纠正病因后短时间内消失,但有些病例表现为不可逆,持续发展成脑梗死、脑出血,甚至死亡。
关于该综合征的命名…
参与专家:方瑞乐
散开性麻痹为临床上罕见的疾病。Greaef1564)及PriestleySmith(1879)有病例报道。我国少见其有病例报告。Parinand(1555)首先认为这是一种多为颅脑脑干部位外展神经核区域及以下区域病变导致。,其特点为...
参与专家:刘伟民