1. 药效学①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。
2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为…
参与专家:药品库编写组、倪青
…约为76%。每周给药2次,达稳态时的血药浓度约为单次给药峰度的2倍。11名活动性RA患者皮下注射25mg/次,每周2次,连续6周后,达稳态时间为(408±20)小时,最后一次给药后t1/2…
参与专家:药品库编写组、倪青
…89%,镇痛抗炎起效时间为30分钟,达到稳态血药浓度为3~5天,其渗入炎症性滑膜的浓度约为血浓度的50%,与血浆蛋白结合率>99%,t1/2为20小时。在肝脏…
参与专家:药品库编写组、倪青
…比吲哚美辛弱,比阿司匹林强。
2. 药动学 口服后80%在2小时左右被吸收。在肝内代谢为具有活性的联苯乙酯,活
性物质的血浓度在6~8小时达峰值。t1/2约7小时,但72小时仍在…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②抗炎作用强于布洛芬,镇痛作用优于布洛芬、保泰松和阿司匹林,胃黏膜损伤作用低于阿司匹林和保泰松。
③兼有中枢性肌肉松弛作用。
2.药动学 口服后吸收…
参与专家:药品库编写组、倪青
…±1.6)μg/ml和(131±56)小时。在3个研究中单次皮下给40mg后估算阿达木单抗的平均绝对生物利用度是64%。抗稳态表观分布容积范围4.7~6.0L。全身清除率一般在12ml/h 以下。超过…
参与专家:药品库编写组、倪青
…慢。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔和脑脊液中。本品的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。t1/2为15~20分钟;水杨酸盐的t…
参与专家:药品库编写组、倪青
…1/2随用药量改变而改变,口服0.5g为3~8小时,2g为6~12小时。在肝内代谢,代谢物均具有促尿酸排泄的活性。代谢物主要经肾排出,在24~48小时中约有5%~10%的给药量以原形随尿…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药。
②抗炎和镇痛作用均比阿司匹林和布洛芬强。
③对血小板的黏附和聚集反应有轻度抑制作用。
④本品滴眼能抑制前列腺素,故可抑制手术时的瞳孔缩小。
2.药动…
参与专家:药品库编写组、倪青
…药动学 本品外用生物利用度有很大的个体差异,即使在同一个体也会因用药部位、
皮肤湿度不同而有较大差异。药物对炎症部位、滑膜组织及滑液有高亲和性(比非炎症部位高5~20倍)。蛋白结合率为98%~99%。…
参与专家:药品库编写组、倪青