本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其t1/2
为60分钟。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…进食高热量、高脂、高蛋白食物后Cmax和AUC减低。血浆蛋白结合率为60%。在肝脏经CYP3A4代谢。主要由尿和粪便排出。半衰期(t1/2)为(1.8±0.4…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品的主要成分洛匹那韦具有抗病毒活性。洛匹那韦是一种HIV-1和HIV-2 蛋白酶抑制剂。作为复方制剂,利托那韦抑制CYP3A介导的洛匹那韦的代谢,提高血药浓度。洛匹那韦可阻断gag-…
参与专家:张海涛
药效学本药为糖皮质激素类药物,主要作用机制如下:(1)对免疫器官的影响:可使胸腺、淋巴结和睥脏重量减轻,体积缩小,使外周血液和骨髓中淋巴细胞迅速减少。(2)影响淋巴细胞的分布。(3)对细胞免疫的作用…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
是柳氮磺吡啶的活性成分,炎性肠病患者体内白细胞移行增加、异常细胞因子产生、花生四烯酸代谢物产生增加(特别是白三烯素B4),炎症肠组织的自由基生成增加。本品在体内、…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。本品利尿作用为呋塞米的20~60倍。本品抑制碳酸酐酶的作用较弱,排钾作用小于...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药…
参与专家:屈正
…铜排出量与青霉胺用量呈正比,但以后随用药时间延长而排铜量渐减。
(2)本品是青霉素的代谢物,为作用较强的铅、汞、铜等金属离子的络合剂,有明显的免疫抑制作用。实验与临床研究表明,青霉胺能抑制IgG、…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…,基本完全吸收,迅速并完全代谢为活性代谢产物霉酚酸( MPA),口服吗替麦考酚酯的平均绝对生物利用度相当于静脉注射的94%。本品只有少量以MPA形式从尿液中排出,大多数(约87%)药量以MPAG的形式…
参与专家:药品库编写组、倪青