特利加压素本身无活性,在体内它的三甘氨酰基被酶切除从而缓慢释放出加压素,故作用持久。特利加压素具有收缩血管、降低门静脉压的作用。其缩血管作用选择性强,对全身血管的收缩效应强于对肾循环的影响,最终使肾…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1. 药效学
① 本品为强有力的促尿酸排泄药。
②促尿酸排出的作用比丙磺舒强,与丙磺舒有协同作用。
2.药动学 口服易吸收。在肝脏代谢,其代谢物为有效型。服药24小时血中尿酸降为服药前的66.5%…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学:杀灭阿米巴原虫。作用机制是硝基被易感生物体还原激活;通过以DNA和其他重要生物分子为目标,由根团介导的机制杀死易感生物体。
2.药动学 口服或直肠给药后能迅速而完全地吸收,蛋白结合率<…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学
本药是活性成分霉酚酸(
MPA)的前体,能够抑制鸟嘌呤核苷的合成使之不能形成DNA。MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。MPA还可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,因此可抑制白细胞进入…
参与专家:药品库编写组、倪青
…松弛,胆囊收缩,增强胆汁引流。
2.药动学
口服约有20%吸收进入血流,而后随尿排出。约1小时起效,持续作用1~4小时,静脉注射几乎立即起效,作用持续约30分钟。肌内注射或静脉注射后均经肾排泄,排泄…
参与专家:药品库编写组、张玫
…1. 药效学
①本品属麦角衍生物。
②对多种5-HT1和5-HT2受体有较高的亲和力。
③对α肾上腺素受体和D2受体具有亲和力。
…
参与专家:药品库编写组、薛富善
药效学
为蛇毒中提取的丝氨酸蛋白酶,作用于纤维蛋白原的α链,使之释放出A肽,对β链无作用,对凝血因子Ⅷ无作用。本品不会像凝血酶那样引起凝血,相反,它能起到抗凝作用。
参与专家:药品库编写组、胡志强
蛋白水解酶。作用于纤维蛋白原的a链,使之释放出A肽(作用类似凝血酶),降低体内凝血因子I的水平,全血黏度时间、凝血酶原时间和凝血时间延长。降低血液黏度、溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环。
参与专家:白洁
1.药效学 本品是麦角胺的酒石酸盐。对多种5-HT1和5-HT2受体有较高亲和力,对α肾上腺素受体和D2受体也有亲和力。通过对平滑肌…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学
① 本品是活性成分霉酚酸( MPA)的前体。
② MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。
③ MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。
④ …
参与专家:药品库编写组、倪青