…应用低钙含量透析液基础上,选用做磷酸盐结合剂,同时防止并发高钙血症。
2.药动学
碳酸钙在胃酸的作用下转化为氯化钙,部分经肠道吸收,经肾脏排泄,尿中大部分钙经肾小管重吸收入血。在碱性肠液的作用下约85%…
参与专家:药品库编写组、张玫
…1. 药效学 本品通过抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收,使尿酸排出增加,从而降低血
尿酸浓度,减少尿酸沉积。
2.药动学 口服后吸收迅速、完全。蛋白结合率为65%~90%,主要与白蛋白结合。tsub…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品为黄嘌呤氧化酶抑制药,是目前唯一能抑制尿酸合成的药物。
②可控制高尿酸血症。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少尿酸的生成。…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为强有力的促尿酸排泄药。
②促尿酸排出的作用比丙磺舒强,与丙磺舒有协同作用。
2.药动学 口服易吸收。在肝脏代谢,其代谢物为有效型。服药24小时血中尿酸降为服药前的66.5%…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药浓度达峰值,可维...
参与专家:方严
…进食高热量、高脂、高蛋白食物后Cmax和AUC减低。血浆蛋白结合率为60%。在肝脏经CYP3A4代谢。主要由尿和粪便排出。半衰期(t1/2)为(1.8±0.4…
参与专家:张海涛
1. 药效学
本品是将奥曲肽包裹在缓慢释放的易生物降解的多聚小体内(外消旋-内交脂-羟乙酸葡萄糖)使1个月注射一次20mg或30mg后血清生长激素(GH)和类胰岛素样生长因子(IGF-1)水平稳定地下降到与奥曲...
参与专家:赵维刚
…血管活性肠肽和胃酸等分泌,降低胃肠道内脏血流、肠蠕动、碳酸氢盐吸收,并增加水和电解质吸收。①在治疗肢端肥大症时,其对生长激素抑制作用的选择性远大于对促甲状腺素激素、胰升糖素等的抑制。治疗活动性肢端肥大症…
参与专家:张海涛
…激素分泌,而对中枢神经系统的作用较弱。本品对肢端肥大症及胃肠道神经内分泌肿瘤疗效也与奥曲肽、长效奥曲肽相似。临床应用中胆囊结石的发生率稍低。
2.药动学
本品是将兰瑞肽结合在可生物降解的多聚体微球中,…
参与专家:赵维刚
…sub为1.5~2小时,无尿者t1/2显著延长。本品大部分由肝脏代谢,原形和代谢产物经肾脏排泄,少数经胆汁排泄。…
参与专家:药品库编写组、程庆砾