1. 药效学
① 本品是芬太尼的衍生物,合成的阿片受体纯激动药。
② 镇痛性能是芬太尼的5~10倍,作用持续时间约为其2倍。
③ 安全范围广,起效比芬太尼快。
2. 药动学 蛋白结合率高。t1/2α为13.7分钟。...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
(1)调动机体细胞免疫功能
(2)防止病毒整合到细胞DNA中
(3)抗肿瘤效应:抑制增殖及调控某些致癌基因表达
2.本品不能由胃肠道吸收。肌内或皮下注射后大部分可被吸收。t1/2为4~12小时。本...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.
孕激素作用:药效学 孕激素通过染色体的交互作用,增加RNA的合成,使增殖期子宫内膜变为分泌期。长期应用可以抑制垂体前叶黄体生成素LH的释放,抑制排卵。长期大剂量应用使子宫内膜腺癌和乳腺癌组织...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品为酰胺类局麻药,与利多卡因相比,易在组织内扩散,局麻效能强,毒性低于利多卡因。适于阻滞麻醉,可阻断沿注射部位神经纤维的传导。添加1:10万肾上腺素可延缓麻醉剂进入全身循环,手术部...
参与专家:郑利光
1.药效学 结构与司来吉兰相似。本品为新型第二代炔丙胺,不仅能选择性、不可逆地抑制单胺氧化酶-B,还可通过刺激蛋白激酶C磷酸化、下调蛋白激酶C等多种神经保护途径来减少细胞死亡。
2.药动学 本品口服...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学① 生理功能和电生理(包括脑电图)。氯胺酮与其他静脉麻醉药不同,不是对所有中枢
神经系统产生抑制,氯胺酮对皮层下结构(丘脑)有抑制作用,而对边缘系统(如海马)有兴奋作用。产生麻醉主...
参与专家:药品库编写组、薛富善
…用药后5日内随粪便排出,另有少量药物以原形(低于0.2%)和葡萄糖醛酸共轭物的形式(低于6%)经肾排泄。半衰期约为27.7小时。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 化学结构和三环类抗抑郁药相似。
抗癫痫机制为阻滞电压依赖性钠通道,抑制突触后神经元高频动作电位的发放,以及通过阻断突触前Na+通道和动作电位发放,阻断神经递质的释放,从而调节神经兴奋...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 为短效苯二氮卓类药物。
①抗焦虑作用。能选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动的发放和传播,产生抗焦虑作用。
②镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高...
参与专家:药品库编写组、张建宁
…tmax为1~4小时。分布于体内大多数组织,易通过血-脑屏障。也可进入乳汁。部分在肝脏代谢。大部分以原形由尿排出,在酸性尿中排出量增加。连续用药有蓄积作用。t1/2/…
参与专家:药品库编写组、谭利文