1.药效学
①本品作用于髓袢升支粗段,抑制Na+、Cl-的重吸收。利尿作用较呋塞米强。本品可抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合,增加利尿利钠,使排钾弱于其他强效髓袢利尿药。
②本品生物半衰期较...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…132mmol/ L;②氯离子浓度95~103mmol/L;③钙离子浓度1.25~1.75mmol/ L;④镁离子浓度0.25~0.75mmol/L。一般不含钾离子,有利于清除肾衰竭患者体内过多钾离子,…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①刺激垂体前叶和肾上腺皮质,提高血浆内ACTH和皮质类固醇的浓度,从而具有消肿、抗炎、抗渗出的作用,可预防肿胀形成,增加静脉张力作用,可促进淋巴流,从而使已形成的肿胀得以消除。
②稳...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品系有效成分替诺福韦的水溶性双酯前体。富马酸替诺福韦酯是腺苷单磷酸的无环核苷酸磷酸二酯类似物。本品水解形成替诺福韦二磷酸,竞争性抑制脱氧腺苷5′-三磷酸,终止DNA链的延伸,阻止HIV...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品结构与醛固酮相似。本品作用于末端远曲小管和集合管的醛同酮受体,干扰醛固酮对上述部位钠重吸收的促进作用,使Na+、Cl- 和水排泄增多,K+、Mg2+、H+排泄减少。本品利尿作用较弱。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品能与多种二价和三价重金属离子络合形成可溶性复合物,由组织释放到细胞外液,通过肾小球滤过,由尿排出。其金属络合物在尿中排泄的高峰为用药后24~48小时。表20-1依地酸钙钠-金属络合物的...
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学 本品在体内迅速转化成有抗病毒活性的贲昔洛韦,其对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒及带状疱疹病毒有良好的抑制作用。其作用机制为贲昔洛韦经细胞激酶作用转变为三磷酸贲昔洛韦,抑制病毒DNA的合成。
2...
参与专家:张海涛
药效学:
(1)抑制间脑和边缘系统发生和传播阵发性点活动。
(2)增强GABA在突触后的作用。
(3)抑制DA引起的cAMP合成。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
本品为甘露醇的同分异构体,其作用机制类似甘醇,但进入体内后有较多部分转化为糖原而失去高渗作,故其作用较甘露醇弱,可降低颅内压30%~40%。
2.药动学
静脉滴注本品后30分钟起效,2小时作...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品系半合成广谱杀菌药。作用机制为与DNA依赖性RNA多聚酶β亚单位牢固结合,阻碍与DNA模板的结合,抑制细菌RNA的合成,阻断转录过程。对结核分枝杆菌、部分非结核分枝杆菌有高度抗菌活性。对...
参与专家:张海涛