1.药效学 本品为孕激素受体水平的拮抗剂。
抗早孕:主要通过与孕酮竞争受体,抑制孕酮维持蜕膜发育的作用,胚囊从蜕膜剥离。米非司酮能明显增加妊娠子宫对前列腺素的敏感性。米非司酮和前列腺素类药物序贯用药…
参与专家:药品库编写组、范光升
(1)药效学 在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶即羟甲戊二酰辅酶A还原酶,作用同洛伐他汀。
(2)药动学 口服后3~5小时达到血药峰值浓度( Cmax)。血药峰值浓度和血浆浓度时间曲线下面积( AUC)均...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
药效学
本药由车前子外壳高度精炼而成。在胃肠道内可将液体吸附到固体部分,使粪便变软而易排出。本品有双相调节作用,腹泻时则使水样便减少。
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
(1)为体内黄素酶类辅基的组成部分,当缺乏的时候,影响机体的生物氧化,使代谢发生障碍。
(2)可激活维生素B6,将色氨酸转换为烟酸,并可能与维持红细胞的完整性有关。
2.药动学 由胃肠道吸收...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
① 本品为烷化剂及细胞周期非特异性抗肿瘤药。
② 具有强大免疫抑制作用。在体外无活性。进入体内后经肝脏中P450酶水解成醛磷酰胺,
后者再运转至组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。
③ 具有抗...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品为甘露醇的同分异构体,其作用机制类似甘醇,但进入体内后有较多部分转化为糖原而失去高渗作,故其作用较甘露醇弱,可降低颅内压30%~40%。
2.药动学
静脉滴注本品后30分钟起效,2小时作...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…一半。吸收后广泛分布于全身组织和体液中。不易透过血-脑屏障。分布容积为1.3~1.6L/kg。血浆蛋白结合率为55%~70%。肾功能正常者tl/2β为6~11…
参与专家:张海涛
低浓度的四环素有抑制胶原酶的作用。
参与专家:郑利光
1.药效学
本品是聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素。干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合,触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录,调节多种生物效应,并具有免疫调节作用。...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
(1)药效学 本品是溴己新在体内的代谢产物。可裂解痰中的黏多糖蛋白纤维,促使痰液溶解,降低痰黏度,促进痰液排出。能有效改善通气功能和呼吸困难。
(2)药动学 口服达峰时间(tmax)为0.5~3小时。血浆...
参与专家:药品库编写组、迟春花