1.药效学
通过阻断5-HT3受体而发挥止吐作用。
2.药动学
健康成人静脉给药0.1~0.8mg时,给药后24小时内尿中原形药物的排泄率为给药量的16%~22%。尿中除原形药物外,作为其代谢产物还有脱甲基物、氢氧...
参与专家:药品库编写组、张玫
(1)药效学 为氟尿嘧啶的衍生物,在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成,化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。
(2)药动学 口服2小时作用达最高峰,血浆半衰期为5小时,可通过血-脑脊...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于晚S期或G2 期,干扰DNA拓扑异构酶Ⅱ,使受损的DNA不能修复,可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物,引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂,非糖苷同系物4…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品是一种合成的中效糖皮质激素,其高浓度的溶液特别适合治疗一些需要强效并具有快速激素作用的病变。能扩散透过细胞膜,并与胞浆内特异的受体相结合,进入细胞核内,与DNA(染色体)结合,...
参与专家:药品库编写组、倪青
促进特异性免疫反应,抑制肿瘤生长,增强辅助性T细胞功能,促进淋巴细胞转化及增值,促进骨髓细胞多能干细胞和脾粒细胞增殖。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗肿瘤。直接接诱导肿瘤细胞凋亡;抑制细胞及肿瘤微环境NF-KB的活性;减低骨髓瘤细胞和骨髓基质细胞的粘附;阻断骨髓瘤细胞产生白细胞介素-6及II-6的细胞内信号传导;阻断原血管生成介质的…
参与专家:白洁
…时,90%患者的多汗、头痛、关节痛、软组织肥厚和打鼾(睡眠-呼吸暂停综合征)的症状改善;65%的患者血生长激素和类胰岛素样生长因子(IGF-1)水平恢复正常,垂体肿瘤可明显缩小。②治疗胃肠道神经内分泌…
参与专家:张海涛
…激素分泌,而对中枢神经系统的作用较弱。本品对肢端肥大症及胃肠道神经内分泌肿瘤疗效也与奥曲肽、长效奥曲肽相似。临床应用中胆囊结石的发生率稍低。
2.药动学
本品是将兰瑞肽结合在可生物降解的多聚体微球中,…
参与专家:赵维刚
(1)药效学 属细胞周期特异性药,对G1/S期的细胞有延缓作用,主要作用于S期,抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸,导致DNA合成明显受抑制,也抑制胸苷酸合成酶。
(2)药动...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 主要抑制S期瘤细胞。在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,抑制DNA的生物合成,还能掺人RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。
(2)药动学 经由肝脏代谢,大部分分...
参与专家:药品库编写组、高明