1.药效学 抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。用药后后迅速磷酸化,其产物抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,减少细胞内三磷酸鸟苷,损害病...
参与专家:张海涛
1.药效学 在磷酸激酶作用下转化为具有抗病毒活性的二磷酸盐,通过与天然底物二脱氧三磷酸腺苷竞争,抑制HBV聚合酶,中止DNA链的延长,抑制HBV复制。对宿主DNA聚合酶α和γ有轻微的抑制作用。
2.药动学 ...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系有效成分替诺福韦的水溶性双酯前体。富马酸替诺福韦酯是腺苷单磷酸的无环核苷酸磷酸二酯类似物。本品水解形成替诺福韦二磷酸,竞争性抑制脱氧腺苷5′-三磷酸,终止DNA链的延伸,阻止HIV...
参与专家:张海涛
1.药效学 可抑制乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒。在外周单核细胞和肝细胞内转化为活性5-三磷酸拉米夫定,其抑制HIV和HBV的逆转录酶及HBV聚合酶,阻止HIV和HBV的DNA合成,抑制病毒复制。
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参与专家:张海涛
1.药效学 本品系合成的胸腺嘧啶核苷类似物,对HBV病毒有明显的抑制作用。被细胞激酶磷酸化转为活性三磷酸盐形式,与胸腺嘧啶-5′-三磷酸盐竞争,抑制该酶活性,导致HBV DNA链合成终止,从而抑制HBV复制...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系半合成抗生素。抑制大肠埃希菌的DNA依赖的RNA多聚酶,对哺乳动物细胞不起作用。有抗MAC的活性及抗结核的活性。耐利福平对结核分枝杆菌有一定的抗菌作用。
2.药动学 口服300mg后口服达峰...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系鸟嘌呤核苷类似物,对HBV多聚酶具有抑制作用。通过磷酸化成为活性三磷酸盐,与HBV多聚酶竞争细胞内三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷,抑制HBV DNA复制。对HBV DNA选择性强。
2.药动学 口服达峰时间...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系合成抗感染药,具有杀菌作用。只对分枝杆菌,主要是生长繁殖期的细菌有效。其作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸合成而使细胞壁破裂。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1~2小时。口服...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品只对结核分枝杆菌有抑菌作用。与结核菌的对氨基苯甲酸合成起抑制作用,通过对叶酸合成的竞争性抑制作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1~2小时,有效浓...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品具有广谱抗菌活性。多数大肠埃希菌对本品敏感,克雷伯菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等敏感差异较大,大多呈中度耐药。铜绿假单胞菌与变形杆菌属对本品通常耐药。对部分金黄色葡萄球菌、表面...
参与专家:张海涛