(1)药效学
通过抑制人血管内皮细胞生长因子的生物学活性而起作用,可结合血管内皮细胞生长因子( VEGF)并防止其与内皮细胞表面的受体(FIt-l和KDR)结合,可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。
(2)药动学 接...
参与专家:药品库编写组、高明
…功能紊乱和血浆渗透压的改变,有助于纠正失衡综合征,更好地进行三羧酸循环,因此透析液中可加少量葡萄糖,较常用的是1~2g/L。
7.碱基:透析液所用的碳酸氢盐的浓度一般为30~40mmol/L。为维持透析…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1. 药效学①有抗炎作用,起效较慢。
②可抑制淋巴细胞和DNA合成,抑制单核和中性粒细胞的趋化反应,抑制溶酶体酶释放,降低免疫球蛋白的产生,还可抑制一氧化氮和前列腺素E的产生。
③在治疗剂量内无明...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。
2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为30分
钟,...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品系核苷酸类抗反转录酶药物。其 作 用 机 制 是 在 细 胞 内 转化为活性三磷酸酯,抑 制 反 转 录 酶 ,对 抗 底 物 dGTP,掺入病毒DNA,终止病毒的延长。
2.药动学 口服生物利用度约为8...
参与专家:张海涛
药动学 本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰 化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。...
参与专家:屈正
1.药效学
本品为含游离巯基的甘氨酸衍生物,可使肝细胞线粒体中的ATP酶活性降低,ATP含量升高,从而改善肝细胞功能,维持细胞代谢,维持谷胱甘肽浓度,抑制脂质过氧化物形成,防止甘油三酯堆积,稳定肝...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本药抑制远曲小管和集合管的Na+ -K+交换,从而使Na+、Cl-、水排泄增多, K+排泄减少。
2.药动学 口服后2~4小时显效,tmax为6小时,持效7~9 小时。口服后30%~70%迅速吸收。血浆蛋白结合率40...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
药效学本药为糖皮质激素类药物,主要作用机制如下:(1)对免疫器官的影响:可使胸腺、淋巴结和睥脏重量减轻,体积缩小,使外周血液和骨髓中淋巴细胞迅速减少。(2)影响淋巴细胞的分布。(3)对细胞免疫的作...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾