1.药效学 利血平是肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药。该品通过耗竭周围交感神经末梢的肾上腺素,心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。降压作用主...
参与专家:屈正
丁苯那嗪为儿茶酚胺和5-羟色胺神经递质的耗竭药。属非典型抗精神病药。本品作用较多,具有抗精神病,包括舞蹈病、颤搐(ballism)、张力失常在内的运动障碍以及中枢功能障碍的类似症状的作用。半衰期(t1/...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为咪唑吡啶类催眠药
①镇静、催眠:作用类似苯二氮,但可择性地与苯二氮卓I型受体β2或ω1受体结合,调节氯离子通道,具有较强的镇静、催眠作用。
②抗惊厥、抗焦虑和肌肉松弛作用较弱。可缩短...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品为选择性白三烯受体拮抗剂,可缓解白三烯介导的支气管炎和痉挛,缓解哮喘症状,改善肺功能。
2.药动学 口服3小时达到峰血浆浓度。生物利用度为64%,蛋白结合率99%。细胞色素P4503A4和2C...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药,抗抑郁作用和机制与氟西汀相似。本品与毒蕈碱、组胺、肾上腺素、γ-氨基丁酸、苯二氮革类受体几无亲和力。不影响单胺氧化酶的活性。无明显兴奋或镇静作用。
2....
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品系非核苷类逆转录酶抑制药。非竞争性抑制HIV-1的逆转录酶,从而抑制该病毒的复制。
2.药动学 生物利用度50%。口服达峰时间(tmax)为3~5小时。口服600mg后,稳态(Cmax)为(12.9±3.7)μ...
参与专家:张海涛
1. 药效学 本品干扰细菌细胞壁合成的早期阶段,通过竞争性抑制L-丙氨酸消旋酶和
D-丙氨酸合成酶抑制细菌细胞壁的合成。对结核分枝杆菌和其他分枝杆菌有抗菌活性。单用时结核分枝杆菌会迅速产生耐药性,...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品可能抑制功能依赖性和电压敏感性的Na+通道、Ca2+通道和K+通道,对5-羟色胺受体有弱的阻断作用,对N-甲基-D-天冬氨酸受体有拮抗作用。
2.药动学 本品口服吸收快而完全。生物利用度为98%。t...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品属非苯二氮卓类催眠药
镇静、催眠、肌肉松弛、抗焦虑和抗惊厥作用。通过作用于γ氨基丁酸-苯二氮卓(GA BA-BZ)受体复合物而产生中枢抑制作用,对ω1受体选择性强,同时亦能与ω2受体结合,...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 通过激动多巴胺D2受体、5-HT1A受体,拮抗5-HT2A受体,产生抗精神病作用。
2.药动学 口服吸收良好,tmax为3~5 小时,生物利用度约87%。血浆蛋白结合率为99%。体内分布广泛。静脉注射时表观分布...
参与专家:药品库编写组、谭利文