1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤拮...
参与专家:药品库编写组、倪青
药效学
转移因子是从健康人或动物脾脏提取的多核苷酸肽,可将细胞免疫活性转移给受体以提高细胞免疫功能。由于没有抗原性,所以不存在输注免疫活性细胞的配型和相互排异问题。本品能特异或非特异地调节...
参与专家:药品库编写组、倪青
一组内源性糖蛋白,有免疫调节、抗病毒、抗肿瘤作用。
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学 与细胞表面特殊膜受体结合,抗DNA、RNA,阻止病毒复制,有免疫调节作用。
2. 药动学 皮下或肌内注射达峰时间3.5~8小时,消除半衰期4~12小时,肾脏代谢,微量以原形进入血液循环。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品是重组人干扰素α-2b与单甲氧基聚乙二醇的一种共价结合物。干扰素与细胞膜结合后,可启动一系列复杂的细胞内过程,包括在感染了病毒的细胞内抑制病毒复制、抑制细胞增殖以及增强巨噬细胞...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
本品是聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素。干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合,触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录,调节多种生物效应,并具有免疫调节作用。...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。用药后后迅速磷酸化,其产物抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,减少细胞内三磷酸鸟苷,损害病...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)青霉胺是带有巯基的强效金属螯合剂,可螯合铜自尿中排出,体外研究显示两分子的青霉胺结合一个铜离子,因此1g青霉胺可以排出约200mg的铜,但临床上实际排铜量仅有理论值的1%左右。尿铜排...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学①本品是一种人鼠嵌合的抗肿瘤坏死因子的单克隆抗体。
②可与可溶性TNFa及跨膜形式的TNFa高亲和力结合,中和TNFa的生物学活性,并抑制TNFa与受体结合。
2.药动学 单次静脉滴注3~20mg/kg,显示...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品是6-巯嘌呤的咪唑衍生物,进入人体后迅速分解为6-巯嘌呤和甲基硝化咪唑。6-巯嘌呤可迅速通过细胞膜,并在细胞内转化为几种硫代嘌呤类似物,导致嘌呤合成障碍。进而抑制核酸的生物合成,并...
参与专家:药品库编写组、倪青