多发性神经病是指包括遗传性、代谢性、中毒性、营养缺乏性、感染后或变态反应性等各种原因所致的,表现为四肢对称性末梢型感觉障碍、下运动神经元瘫痪及自主神经功能障碍的综合征。
参与专家:牛松涛、张在强
血管炎是由于不同大小的血管壁受炎性细胞浸润、破坏,使受累组织继发性缺血的一组疾病。当周围神经病变是由于坏死性血管炎所引起者,即称为血管炎性周围神经病。
参与专家:牛松涛、张在强
Leber遗传性视神经病(LHON)是线粒体DNA(mtDNA)点突变导致的母系遗传性疾病,是遗传性视神经病变的常见类型。临床多表现为一眼无痛性视力迅速丧失、然后另一眼在数天至数月内视力也丧失。…
参与专家:樊宁
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)以往称为变应性肉芽肿血管炎,是以哮喘、皮肤和神经损害为主的大量嗜酸性粒细胞浸润和血管外肉芽肿形成以及坏死性血管炎为特征的主要累及中、小动脉和静脉的系统性血管炎。…
参与专家:高冠民、戴冽
…血管炎。它是一个集自身免疫性疾病和淋巴增殖性疾病为特点的独特疾病。女性多见,多发年龄为25~45岁。冷球蛋白的组成是多相的。目前,根据克隆和冷球蛋白的类型冷球蛋白血症可分为三大类:Ⅰ型(单克隆冷球蛋白):…
参与专家:舒强、隋雅梦、陈盛
…性疾病的早期诊断、治疗和调整用药;了解全身性疾病的严重程度和判断预后,对眼部疾病的诊断和指导治疗具有重要意义。
参与专家:吕红彬
混合性结缔组织病是1972年Sharp等首先提出的同时或不同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、类风湿关节炎(RA)等疾病的混和表现,血中有高滴度效价的斑点型ANA…
参与专家:潘正论、陈盛
…患者预后良好,但出现眼、中枢神经系统及大血管受累者预后不佳。
本病有较强的地区性分布,又被称为丝绸之路病,多见于日本、中东及地中海盆地一带。我国北方白塞病的患病率为110/10万人口。本病16~40岁好…
参与专家:李艳华、戴冽