(1)药效学 是重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体,高选择性地作用于HER-2的细胞外部位,属免疫球蛋白G (IgG) kappa型,可抑制HER-2过度表达的肿瘤细胞增殖。
(2)药动学 短时间静脉输入10mg、50mg、100mg、...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是微管抑制药,属于从黏细菌中分离出来的埃坡霉素及其类似物一类抗肿瘤药,直接与微管的β微管蛋白亚单位结合,将细胞周期阻滞在有丝分裂期,从而导致细胞死亡,此外还有抗血管形成作用。
(2...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物,长期使用抑制脑垂体促黄体生成素的合成,从而引起男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的下降。
(2)药动学 具有几乎完全的生物利用度。每4周用药1次,保持有...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为氟尿嘧啶的衍生物,在体内缓慢释放出氟尿嘧啶,干扰或阻断DNA、RNA及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。
(2)药动学 口服后达峰时间2~4小时,经多种途径代谢,逐渐释放出5-氟尿嘧啶,由尿排出。
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 本品抗肿瘤作用机制仍不清楚,化学结构与烷化剂三乙烯三聚氰胺(TEM)相似,类似抗代谢类药物作用,抑制DNA、RNA和蛋白质合成。
(2)药动学 口服1~3小时血药浓度达高峰,血浆半衰期2.9~10.2小...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物。可阻断ER,抑制其与雌激素的结合,并激发受体发生形态改变,降低ER浓度,抑制肿瘤细胞生长。
(2)药动学 静脉注射后稳态时表观分布...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。本品为细胞周期非特异性药物,对大鼠吉田肉瘤(腹水型和实体型)以及瓦克癌肉瘤256的抑制作用十分明显,对小鼠肉瘤180和梭形细胞肉瘤B22也有一定程度的抑制作用。对HeLa细胞的增殖和...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为氟尿嘧啶的衍生物,在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成,化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。
(2)药动学 口服2小时作用达最高峰,血浆半衰期为5小时,可通过血-脑脊...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用,对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用,在外周组织中能通过阻断芳香化酶抑制雌激素的生成,达到抑制肿瘤生长作用。
(2)药动学...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂,通过多种途径发挥作用,能够同时作用于人表皮生长因子受体-1 (HER-1)和人表皮生长因子受体-2 (HER-2)两个靶点。
(2)药动学 口服约4小时后达到最大血药...
参与专家:药品库编写组、高明