1.药效学 本品系胸腺嘧啶核苷的合成类似物。在细胞内转化为活性三磷酸齐多夫定,竞争性抑制HIV逆转录酶,从而抑制病毒复制。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1小时。生物利用度为60%~70%。食物可延缓...
参与专家:张海涛
与成人复方氨基酸注射液相比。本品适应婴幼儿代谢的特点,降低了苯丙氨酸、蛋氨酸、甘氨酸的用量,增加半胱氨酸、酪氨酸、组氨酸用量,满足小儿的营养需要。
参与专家:药品库编写组、黄跃生
…口服400mg后峰浓度(Cmax)为8~12μg/ml。生物利用度(F)为75%~85%。血浆蛋白结合率75%~80%,其活性代谢产物10,11-环氧化卡马西平的血浆蛋白结合率为…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
①改善微循环、抑制血小板聚集。PGEI激活细胞内腺苷酸环化酶,使血小板和血管平滑肌细胞内环磷酸腺苷( cAMP)浓度增加。
②勃起功能障碍。抑制阴茎组织中α肾上腺素能活性,舒张海绵体平滑肌和...
参与专家:白洁
…的无氧酵解。②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。③抑制肝糖原异生作用,减少肝糖输出。④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。⑤抑制胭同醇的生物合成和贮存,降低血三酰甘油、总…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本品为中效酰胺类局麻药和Ⅰb类抗心律失常药。作为局麻药时,其对外周神经的作用机制与其他局麻药一样。局部麻醉作用较普鲁卡因强,维持时间比它长1倍,毒性也相应加大。穿透性、弥散性强,且具有抗心律...
参与专家:郑利光
与成人复方氨基酸注射液相比,本品含有适量的谷氨酸和天门冬氨酸,满足了小儿营养需要。
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1药效学: 本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性地作用于粒系造血祖细胞,...
参与专家:白洁