(1)药效学 与胆汁酸在小肠中结合,使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。
(2)药动学 用药后24~48小时血浆胆固醇浓度开始降低,1个月内达最大疗效。撤…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
药效学
重型肝炎或肝功能不全时,肝脏对由氨转化为尿素的环节发生障碍,导致血氨增高,出现脑病症状。谷氨酸与精氨酸的摄入利于降低及消除血氨,从而改善脑病症状。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…-、K+、Mg2+、Ca2+和其他溶质的重吸收。
(3)可清除缺血损伤时的自由基、降低血黏度、改善脑血液循环等作用。
2.…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系合成唑类抗真菌药。对深部真菌和浅表真菌都有抗菌作用。其作用机制是干扰细胞色素P450的活性,抑制真菌细胞膜主要成分麦角固醇的合成,损伤并改变真菌细胞膜的通透性,使细胞内重要物质...
参与专家:张海涛
1.药效学
本品为甘露醇的同分异构体,其作用机制类似甘醇,但进入体内后有较多部分转化为糖原而失去高渗作,故其作用较甘露醇弱,可降低颅内压30%~40%。
2.药动学
静脉滴注本品后30分钟起效,2…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药浓度达峰值,可维...
参与专家:方严
(1)药效学 延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,轻度非竞争性的拮抗α及β肾上腺素受体药和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药作用,减低窦房结自律性,静脉注射有轻度负性肌力作用,对冠状动脉及周围血管有直接…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 通过插入肿瘤细胞DNA的碱基对之间,干扰DNA的复制及RNA的合成;改变肿瘤细胞细胞膜蛋白质的结构,主要作用于G2期及G2与M边界期,属细胞周期特异性药物。
(2)药动学 常静脉给药。口服血药浓度高...
参与专家:药品库编写组、高明
…造血干细胞,亦不影响巨噬细胞的功能。
⑥与其他细胞抑制药比较,应用本品的患者,其感染发生率较低。
2. 药动学 受食物和昼夜节律的影响较小,故不再需要考虑进餐的时间。与环孢素胶囊
给药后1~6小时血药…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品系抗深部真菌感染药。其作用机制是与真菌细胞膜上的甾醇结合,损伤膜的通透性,导致细胞内钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏,破坏细胞的正常代谢而起抑菌作用。
2.药动学 口服吸收少且不稳定。静…
参与专家:张海涛