(1)药效学 抗肿瘤。本品为第一代蒽环类抗肿瘤抗生素。其作用机制与多柔比星相似。本品为细胞周期非特异性药物,其抗瘤谱远较多柔比星为窄,对实体瘤疗效大不如多柔比星和表柔比星。(2)药动学 不能透过血...
参与专家:药品库编写组、高明
血液透析过程中,血液隔着半通透性的透析膜,与透析液中溶质通过弥散原理进行物质交换。
1.钠 透析液的钠含量低于血浆钠浓度,有利于体内血浆中钠向透析液转移。可利用现有透析机的可调钠装置,适当改变...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①本品是吲哚类非甾体抗炎药。
②抗炎、镇痛和解热作用。
③抑制血小板聚集。
2.药动学 口服吸收完全。重复给药后生物利用度几乎100%。口服后经肝脏代谢,其主要活性代谢产物为吲哚美辛。本品...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品主要通过抑制前列腺素、缓激肽、组胺等的成产生解热、镇痛和抗炎作用。
1解热 其作用机制可能是通作用于下丘脑体温调节中枢,使外周血管扩张,皮肤血流加,出汗,散热增加而降温。
2镇痛 ...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 作用机制尚不明确。目前研究认为,本品可能对多巴胺D2、5-HT2A、5-HTID受体具有拮抗作用。对5-HTlA受体具有激动作用,能抑制突触对5-HT和NA的再摄取。
2.药动学 口服经胃肠道吸收,食物加倍本...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体,既可与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成;又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合,因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。
2.药动学 本...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的作用机制可能是:①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用,并促进糖的...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
(1) 药效学
1.增加心肌收缩力和速度。抑制细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,减少钠钾交换,使肌膜上钠钙离子交换反向转运激活,细胞内钙离子增多,增加心肌收缩力和速度。
2.对心肌电生理特性的影响。降低窦房结...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
治疗帕金森病 作用机制可能是促进黑质-纹状体多巴胺能神经元释放多巴胺,并抑制突触前膜对多巴胺的摄取,从而增强多巴胺的效应,尚有中枢抗胆碱作用。对缓解震颤作用较弱。亦是一种谷氨酸拮抗...
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 抗肿瘤。对各期细胞均有作用,但对S期的早期最敏感,M期次之,对G1期最不敏感,对G1、S和G2期有延缓作用。直接作用于DNA,插入DNA的双螺旋链,改变DNA的模板性质,抑制DNA聚合酶从而既抑制DN...
参与专家:药品库编写组、高明