…等。大多数重金属具有肾脏毒性。临床表现根据重金属的种类、进入机体途径、接触剂量以及接触时间而不同,肾脏受损可表现为肾小管间质损害,伴或不伴肾小球损伤。
参与专家:王英、黄雯
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)原名白血病前期,是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤的克隆性疾病,缺乏典型的临床表现,常有贫血,有时感染或出血,部分…
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
肉芽肿性多血管炎(GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(WG),是坏死性肉芽肿性血管炎,主要侵犯上、下呼吸道,绝大多数病例出现肾脏受累。GPA病因尚未明确,经典的组织病理学特征表现为肉芽肿、局灶性坏死和…
参与专家:温鸿雁、戴冽
…恶化。由于其主要的病理改变是广泛的肾小球新月体形成,因此,RPGN 也常从病理角度被叫作“新月体性肾炎”。此外,RPGN 多在2、3 个月内出现肾功能衰竭,因而从肾衰出现时间上也有时被称为“亚急性肾小球…
参与专家:疾病编写组、黄建萍
急性淋巴细胞白血病是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓,确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所替代,并经血液播散,累及骨髓外组织和器官(如肝脏、…
原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种原因不明的以慢性肝内胆汁淤积为特点的自身免疫性疾病,女性发病率较高,病理表现为进行性、非化脓性、炎症损伤为特征的小胆管炎及胆汁淤积、肝纤维化,最终可发展为肝硬化和…
参与专家:侯勇
骨质软化症和佝偻病是一种代谢性骨病,指新形成的骨基质(类骨质或骨样组织)不能正常地完成骨矿化。成人发病者称骨质软化症,婴幼儿和儿童发病者称佝偻病。两者的病因和发病机制完全相同,其不同点在于不同年龄…
参与专家:疾病编写组、李焱、刘超
…Whipple’s 病和乳糜泻属于肠病,但通常并不将二者相关的关节炎纳入SpA范畴。一个关于IBD患者的20年随访调查研究报告发现30%的患者有骨骼肌肉表现,而另一项研究中显示4%~10%的IBD患者可伴发强直性…
参与专家:王一雯、朱剑、董凌莉
白塞病于1937年由Behcet在土耳其首先报告,又称口腔阿弗他溃疡、虹膜炎、外生殖器溃疡三联综合征,即眼、口、生殖器综合征。多数学者认为这是一种以小血管炎为病理基础的慢性复发性炎症性疾病,可出现多…
参与专家:李炽均、郭庆
…的肾脏病变,表现为早期急性起病,病变迅速进展至恶性高血压和急性肾衰竭,称为硬皮病性肾脏危象(scleroderma renal crisis,SRC),是SSc患者的主要死亡原因。
参与专家:黄雯