1.药效学
坎地沙坦酯为坎地沙坦的前体药,在吸收过程中转化为活性代谢产物坎地沙坦。坎地沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体( AT1)拮抗药。
2.药动学
在经胃肠道吸收期间即迅速、完全地水解为坎地沙坦 (...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…本品在肝脏代谢,由粪便排出。与多种药物都没有相互作用。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
为香豆素类口服抗凝血药。其抗凝血作用的机制是竞争性拮抗维生素K的作用。本品起效缓慢,用药早期可与肝素并用。
2.药动学
口服易吸收,生物利用度达100%,血浆蛋白结合率为99.4%,…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
吡拉西坦属于γ-氨基丁酸的环化衍生物,可对抗理化因素所致的脑功能损害,提高学习、记忆能力。可以改善由缺氧所造成的逆行性遗忘。作用机制可能是促使脑内ADP 转化为ATP,使脑内代谢能量供应...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…浓度一时间曲线下面积为59μgh/L。表观分布容积(Vd)为1.4 L/kg,表明药物在组织分布比较多。血浆蛋白结合率为60%。在肝脏通过CYP3A4代谢,形成去乙基…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品中、短效的BDZ类药物。其药理作用与地西泮、氯氮卓相似但较弱,嗜睡、共济失调等不良反应较少。对焦虑、紧张、失眠、头晕以及部分神经症均有效。对控制癫痫大、小发作也有一定作用。
2.药...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
①刺激垂体前叶和肾上腺皮质,提高血浆内ACTH和皮质类固醇的浓度,从而具有消肿、抗炎、抗渗出的作用,可预防肿胀形成,增加静脉张力作用,可促进淋巴流,从而使已形成的肿胀得以消除。
②稳...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…结合率85%。本品可以通过血-脑脊液屏障和胎盘,还可进入乳汁中。在肝脏代谢为无活性的葡糖醛酸盐,然后从尿排出。半衰期(tl/2)为10~20小时。恒量、恒定间隔时间多次服药,2~3…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…小时;其降低眼压和颅内压作用,于静脉滴注后15分钟内出现,tmax为30~60分钟,维持4~8小时。在体内几乎不被代谢,仅一小部分在肝内转为糖原,大部分以原形从尿中排。T…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…)分别约为3μg/ml和6μg/ml。口服生物利用度约为65%。本品的血浆蛋白结合率高(>99.9%)。几乎完全在肝脏代谢,与葡糖醛酸结合,主要以代谢产物从粪便排泄,极少量(约0.5%)以原形从尿中…
参与专家:药品库编写组、胡志强