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口服吸收快,达峰时间(tmax)<1小时。饱餐后可影响药物的吸收速度,但不影响吸收率。在肝脏迅速代谢生成多种代谢产物,其中有些代谢产物具有生物活性。几乎完全以代谢产物从尿中排出…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…人中的动力学和青年人没有差异,不会在体内蓄积。肝、肾功能异常时也可服用常规剂量。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…/kg。血浆蛋白结合率为55%。在肝内进行结合代谢。94%通过肾脏排泄,其中10%为原形药物,2%通过粪便排泄。半衰期(tl/2)为6.4~30.4 小时。有效血浓度范围1~…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…为1小时,有明显首关代谢。血浆蛋白结合率为66%。在肝脏代谢,生成甲麦角新碱,代谢产物和原形药物从尿排泄。消除呈双相,第一和第二相的半衰期( t1/2)分别为2.7小时和10小时…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…痛觉阈和由于降低兴奋性和反复放电的持续性而缩短疼痛发作的时间。
能诱导肝脏微粒体酶,因而加速了与这些酶有关的药物代谢。
②抗心律失常作用 本品对心房与心室的异位节律点有抑制作用,也可加速房室的传导,降低…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…抑制作用。镇静、镇咳作用较弱。
2.药动学口服吸收快,分布容积为2.8~4.2L/,蛋白结合率为64%~82%,经肝代谢,t1/2为3.2~4.1小时,清除率为10~17ml/(…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…的收缩作用。口服1~2小时显效,0.5~3小时血药浓度达峰值,t1/2约为2小时。在肝内代谢,90%以代谢物形式经胆汁排出,少量原形物随尿及粪便排泄。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…则吸收快而好。口服一般在1~2小时显效,0.5~3小时血药浓度达峰值,t1/2约为2小时。在肝内代谢,90%以代谢物形式经胆汁排出,少量原形物随尿及粪便排泄。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为内源性纤溶物质,直接作用于机体纤溶系统,使纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶,从而将纤维蛋白凝块降解为纤维蛋白降解产物,使血栓溶解。
2.药动学
静注本品可迅速经肝脏清除,血浆半衰期…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…约15%在肝代谢,大部分以原形药物由肾排出,半衰期(t1/2)为3~4小时。摄入量的75%在72小时内排出。
参与专家:药品库编写组、胡志强