…以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者t1/2延长。多次给药易致蓄积。一次服药20mg,3~5小时血药浓度达峰值,有效血药…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②抗炎作用强于布洛芬,镇痛作用优于布洛芬、保泰松和阿司匹林,胃黏膜损伤作用低于阿司匹林和保泰松。
③兼有中枢性肌肉松弛作用。
2.药动学 口服后吸收良...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.
药效学
①本品为水杨酸衍生物,属非甾体抗炎药。
②具有镇痛、抗炎及解热作用。
2.药动学 口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。血浆蛋白结合率为99%,表观分布容积为7.5L,肾功能中度或严重...
参与专家:药品库编写组、倪青
…达到稳态。6-MNA与血浆蛋白结合率可达99%。6-MNA在体内分布广泛,主要分布在肝脏、肺、心和肠道;易于扩散至滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中;可进入乳汁和胎盘。6-MNA的清除半衰期在…
参与专家:药品库编写组、倪青
…比吲哚美辛弱,比阿司匹林强。
2. 药动学 口服后80%在2小时左右被吸收。在肝内代谢为具有活性的联苯乙酯,活
性物质的血浓度在6~8小时达峰值。t1/2约7小时,但72小时仍在…
参与专家:药品库编写组、倪青
…/kg或10mg/kg治疗时,无全身蓄积。出现抗体时,本品清除率增加。不清楚肝或肾功能明显受损的病人清除率或分布容积是否有所不同。
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 抗菌作用。本品在肠道内被该处细菌分解为磺胺吡啶和5-氯基水杨酸。目前认为,本
品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氯基水杨酸,磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。
② 免疫调节作...
参与专家:药品库编写组、倪青
…1/2随用药量改变而改变,口服0.5g为3~8小时,2g为6~12小时。在肝内代谢,代谢物均具有促尿酸排泄的活性。代谢物主要经肾排出,在24~48小时中约有5%~10%的给药量以原形随尿…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为苯丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎作用。
2.药动学 口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。蛋白结合率为99%。t1/2为3小时...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为强有力的促尿酸排泄药。
②促尿酸排出的作用比丙磺舒强,与丙磺舒有协同作用。
2.药动学 口服易吸收。在肝脏代谢,其代谢物为有效型。服药24小时血中尿酸降为服药前的66.5%…
参与专家:药品库编写组、倪青