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药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T3 ,使血清中活性较强的T3 含...
参与专家:赵维刚
1.药效学 抗菌谱:对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌属、流感嗜血杆菌,以及由诱导所致的红霉素耐药葡萄球菌、链球菌属具有抗菌活性。对李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯...
参与专家:张海涛
1.药效学
为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~6倍、雷尼替丁的2倍。显著及呈剂量依赖性的抑制胃酸分泌。单剂口服50mg 3小时后基础胃酸分泌量减少超过90%。本品同时具有黏膜保护作用。没...
参与专家:药品库编写组、张玫
药效学 ①通过负反馈作用抑制酰胺转移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程,干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段;②抑制复杂的嘌呤物间的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
药效学
兴奋呼吸 兴奋颈动脉窦和主动脉体化学感受器而反射性奋呼吸中枢。对迷走神经中枢和血管运动中枢也同时有反性兴奋作用;对自主神经节先兴奋而后抑制。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 口服吸收完全,进食对本品的吸收影响小。口服10...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品系第二代头霉素类半合成抗生素。抗菌谱包括革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌。对葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、吲哚阴性和吲哚阳性变形杆菌、脆弱拟杆菌等具有良好的抗菌作用。...
参与专家:张海涛
1.药效学
作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中-碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
是强效中枢性催吐药,能直接刺激延脑的催吐化学感受区,反射性兴奋呕吐中枢,产生强烈的催吐作用。也可作用(刺激)前庭中枢,故运动可增加本品的致呕吐作用。此外,本药尚保留有吗啡的某些药...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
(1)抗菌机制 通过抑制细菌合成细胞壁发挥杀菌作用。
(2)抗菌谱 本品对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有抗菌作用。甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、肠杆菌属、…
参与专家:张海涛