(1)药效学 为细胞周期特异性抗癌药物,抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ,导致DNA双链或单链破坏,使细胞不能通过S期,停于晚S期或早G2期。
(2)药动学 主要用于静脉注射,注射2小时后,在各组织的浓度迅速下降,而在...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 与长春碱同,低浓度时抑制微管聚合;高浓度时,使微管聚集,形成类结晶。
(2)药动学 口服吸收差,静脉注射后进入肝内较多,瘤组织可选择性地浓集药物,很少透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药,作用于G期,对处于G1/S过渡期的细胞或S早期的细胞最敏感,对G2期细胞亦有抑制作用。其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,使DNA链断裂,抑制RN...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 在体内氧化成具抗肿瘤作用的代谢产物偶氮甲基苄肼,将甲基移转到鸟嘌呤的7位及腺嘌呤的1位上,使之烷化,亦可转移到tRNA上,抑制DNA、RNA、蛋白质合成。
(2)药动学 口服30~60分钟达血药浓度...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 对肿瘤细胞的DNA、RNA及蛋白质合成有明显的抑制作用,还能直接作用于细胞膜,使肿瘤细胞破裂,可以改变和增强肿瘤细胞的免疫原性,诱发和促进机体对肿瘤细胞的免疫反应。
(2)药动学 血浆中药...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗瘤谱广,为细胞周期特异性药物,将细胞阻断于M期。作用机制与紫杉醇相同,抑制微管网正常动力学重组,导致细胞分裂受阻。
(2)药动学 本品的药动学特点与剂量无关,符合三室药代动力学模型。...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于晚S期或G2 期,干扰DNA拓扑异构酶Ⅱ,使受损的DNA不能修复,可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物,引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂,非糖苷同系物4-去甲基...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是细胞毒性药物,通过与有丝分裂中的微管蛋白结合,阻止其进一步聚集形成纺锤体而起作用,使细胞生长停于分裂中期。低浓度时抑制微管聚合;高浓度时使微管聚集,形成类结晶。
(2)药动学 口服...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对肿瘤细胞的G期,特别是晚G期及早S期最敏感。活化后与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成,对RNA及蛋白质合成也有一定的抑制作用。
2.药动学 本品主要在肝脏中生...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为苯胺喹唑啉化合物( anilino- quinazoline),一个强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可增加多种化疗药物的抑瘤效果。对癌细胞的增殖、生长、存活的信号转导通路起阻断的作用,对EGFR酪氨酸激酶...
参与专家:药品库编写组、高明