…峰值,作用持续时间可达24小时,tl/2为8小时。主要经肝代谢失去活性,1~2日经肝和肾全部排出。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 骨细胞溶解晶体时,药物就会释放出来,起到抑制破骨细胞活性的作用。双膦酸盐还能通过成骨细胞间接起抑制骨吸收的效应。
2.药动学 口服后肠道吸收率为1%~3%。药物在体内不进行代谢,血浆半衰...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1. 药效学
本品有较强的抗利尿作用及较弱的血管加压作用,其抗利尿作用/加压作用比约为加压素的2000~3000倍;其抗利尿作用时间也较加压素长,可达6~24小时;此外,其催产素活性也明显减弱。
2. 药动学...
参与专家:赵维刚
…-5日即可起效,第10日可达最大疗效。本药曲线下面积与给药剂量线性相关,血浆蛋白的结合率约22%,且与血药浓度无关。本药在体内不被生物转化,主要(约95%)以原形经肾排泄,血浆清除率为5.6L/h,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 甲状旁腺素(PTH)是体内主要的钙调节激素之一,在血中短暂升高可促进骨形成,持续升高可导致骨质疏松。目前,PTH是唯一被临床使用的促成骨药。本药一日1次皮下注射,可促进体内成骨细胞(OB)增殖...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…血管病变(如改善视网膜病变和肾功能)。此外,本药还可减少血小板黏附与聚集、降低血栓素水平、增加内皮细胞纤维蛋白溶解酶原活性,从而增强纤维蛋白降解能力,并有可能减慢微血管内皮细胞的纤维增生。
2.药动学 …
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…氧化而失活。代谢物约85%由肾排出,约8%由胆汁排出。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
药效学
本品对垂体促性腺激素的释放有一定抑制作用,但比左炔诺孕酮和炔诺酮为弱。不具有雌激素和雄激素样活性,但有明显的抗雌激素作用。与雌激素合用,抑制排卵。
药动学
口服后生物半衰期明显比左...
参与专家:赵维刚
药效学
作为选择性雌激素受体调节药,雷洛昔芬的生物作用是通过与高亲和力的雌激素受体结合和基因表达的调节为介导的。这种结合引起不同组织的多种雌激素调节基因的不同表达,对不同雌激素作用的组织有...
参与专家:赵维刚
…药量计算)。
2.药动学 口服吸收快,蛋白结合率很高,达95%,口服后2~5小时血药浓度达峰值,持续作用24小时。t1/2为10小时。在肝内代谢,由肝和肾排出…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘