…一次服药后1~2小时达血药峰值。镇痛、解热时血药浓度为25~50μg/ml;抗风湿、抗炎时为150~300μg/ml。本品90%以结合型,10%以游离型从肾脏排出。服用量较大时,未经代谢的水杨酸的排泄…
参与专家:药品库编写组、倪青
…小时)。一次给药后约1.O~2小时血药浓度达峰值,1天内即达稳定状态。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。60%于24小时内随尿排出,以原形排出可达10%。老年人、肝肾功能不全者其清除率下降22%~…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品是第一个合成的昔布类药物,属非甾体类抗炎药。
②具抗炎、镇痛、解热的作用。机制为通过抑制COX-2而阻止前列腺素的产生,减少局部组织的水肿和疼痛。
③在治疗剂量时抑制COX-1的程度...
参与专家:药品库编写组、倪青
…本品及其主要代谢产物吲哚美辛的血药浓度达峰时间分别为2.4小时和4小时,消除半衰期分别为1.1小时和7.1小时,血浆蛋白结合率为87.6%~93.7%。代谢产物99%由肾脏排出。末次服药后48小时两种…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 抗菌作用。本品在肠道内被该处细菌分解为磺胺吡啶和5-氯基水杨酸。目前认为,本
品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氯基水杨酸,磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。
② 免疫调节作...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是磺酰苯胺的衍化物,属非甾体抗炎药。
②具有很强的抗炎、止痛和解热作用,且胃肠道不良反应较少。
③可抑制组胺释放,也不会促使白三烯合成,故不会像阿司匹林等那样引起过敏反应导致...
参与专家:药品库编写组、倪青
…原形及代谢物主要从粪便排出,10%~20%经肾排泄。肝病患者从肾脏排泄增加。停药后药物排泄持续约10天。急性痛风于口服后12~24小时起效,90%的患者在服药24~48小时疼痛消失。
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品是含有11个氨基酸的环状多肽,是一种强力的免疫抑制剂。
② 能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反
应。
③ 能抑制淋巴因子,包括…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药。
②抗炎和镇痛作用均比阿司匹林和布洛芬强。
③对血小板的黏附和聚集反应有轻度抑制作用。
④本品滴眼能抑制前列腺素,故可抑制手术时的瞳孔缩小。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 作用机制为竞争性地与血中TNFa结合,阻断它和细胞表面TNFa 受体结合,降低其活性。
2.药动学 皮下注射后,在注射部位缓慢吸收。单次给药后,约48小时可达血药浓度峰值。绝对生物利用度约为76%...
参与专家:药品库编写组、倪青