1.药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对肿瘤细胞的G期,特别是晚G期及早S期最敏感。活化后与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成,对RNA及蛋白质合成也有一定的抑制作用。
2.药动学 本品主要在肝脏中生...
参与专家:药品库编写组、高明
…肿瘤或类癌时,可显著减轻因肿瘤引起的腹泻及纠正电解质紊乱、部分患者的肿瘤可缩小;胰升糖素瘤患者的皮肤移行性、坏死溶解性皮疹可减轻。③用于胰腺疾病围手术期时,可明显降低急性胰腺炎、胰漏的发生率,减轻急性…
参与专家:张海涛
1.药效学
①熊去氧胆酸可促进胆汁分泌,服用后胆汁酸分泌均值由每小时1.8mmol增至2.24mmol.长期服用可提高磷脂含量,增加胆固醇在胆汁中的溶解度,防止胆固醇结石的形成。
②可拮抗疏水性胆酸的细胞毒...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
(1)药效学 为苯胺喹唑啉化合物( anilino- quinazoline),一个强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可增加多种化疗药物的抑瘤效果。对癌细胞的增殖、生长、存活的信号转导通路起阻断的作用,对EGFR酪氨酸激酶...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品系胸腺核苷类似物,可抑制HIV在人体细胞内的复制。其作用机制是通过细胞激酶磷酸化形成抗病毒活性物司他夫定三磷酸盐,抑制HIV复制,从而抑制病毒DNA链的延伸。
2.药动学 口服达峰时间(t...
参与专家:张海涛
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服吸收率约为34%。生物利用度约18%,与蛋白结合率为50%,血药浓度达峰时间约为1小时,tl/2为1.3~2.7小时。本品通过肝肾两...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 为氟尿嘧啶的衍生物,在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成,化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。
(2)药动学 口服2小时作用达最高峰,血浆半衰期为5小时,可通过血-脑脊...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品为人体的正常成分,分子中含胆碱和胞嘧啶。在体内参与卵磷胙脂的生物合成,使胆碱与甘油二酯结合,进行卵磷脂的合成。有改善脑组织代谢、促进大脑功能恢复作用。还能改变脑血管阻力,增加...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品系HIV蛋白酶抑制药。通过抑制HIV蛋白酶,使其不能合成gag-pol多蛋白前体裂,生成无感染活性的病毒颗粒。蛋白酶编码基因突变导致病毒对本品的耐药性。本品与其他蛋白酶抑制药呈部分交叉耐药...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)本品通过拮抗多巴胺受体作用于延脑催吐化学感应区,具有中枢性镇吐作用。
(2)可加强胃及上部肠段运动,抑制胃平滑肌松弛,使胃肠平滑肌对胆碱能反应增加,增强本品的镇吐作用。
2.药动学 ...
参与专家:药品库编写组、张玫