1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤拮...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
是柳氮磺吡啶的活性成分,炎性肠病患者体内白细胞移行增加、异常细胞因子产生、花生四烯酸代谢物产生增加(特别是白三烯素B4),炎症肠组织的自由基生成增加。本品在体内、…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为通过偶氮键连接两分子的 5-氨基水杨酸。
2.药动学
很少被吸收,口服剂量的99%到达结肠,有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药物浓度的1000倍。本品及其代谢物主要通过尿和粪便...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…本品1g,即刻Cmax为102mg/L。在全身组织、体液中分布广泛,胆汁中较高,不易透过正常脑膜,有炎症时可增加脑膜投入量。在肝内代谢,由尿排出。血液透析能清除部分本品,腹膜透析对…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品对革兰阳性菌及革兰阴性菌具广谱抗菌作用。包括金黄色葡萄球菌、链球菌属、奈瑟淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、志贺菌属、沙门菌属、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌等。
2.药动学 静脉...
参与专家:张海涛
1.药效学
使疟原虫的核碎裂的作用。作用机制为阻止DNA的复制与RNA的转录。
抑制磷酸掺入疟原虫的作用。作用机制为抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA而干扰疟原虫的繁殖。
使疟原虫核糖核酸崩解的作用。作用...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品为哌啶类H1受体拮抗药。具有较强的H1受体拮抗作用。具有抗5-羟色胺作用,抗胆碱作用和安定作用较弱。阻断5-羟色胺对血管、肠道和其他部位平滑肌的效应,抑制血管性头痛。促进食欲的作用。...
参与专家:药品库编写组、张海涛
…Cl-的主动重吸收。
②降压作用:增加Na+从尿中排泄。
③影响肾血流动力学和肾小球滤过功能:肾小管对水、Na+重吸收减少,肾小管内压力…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系半合成广谱杀菌药。作用机制为与DNA依赖性RNA多聚酶β亚单位牢固结合,阻碍与DNA模板的结合,抑制细菌RNA的合成,阻断转录过程。对结核分枝杆菌、部分非结核分枝杆菌有高度抗菌活性。对...
参与专家:张海涛