1.药效学
本药为制酸药、补钙药,抗酸作用较碳酸氢钠强而持久,碳酸钙在胃酸的作用下转化为氯化钙。中和胃酸作用较快,较强而持久(约3小时)。对胃酸分泌无直接抑制作用,并可通过提高胃液pH值而消除...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
(1)氟离子结合于牙及骨骼的磷石灰结晶,使其稳定;附着于牙釉质表面,增加抗酸防龋能力。
(2)氟化物可使脱钙或钙化不全的釉质再矿化,对牙釉及骨骼的坚度、钙、磷的利用有重要作用。
(3)在牙...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
本药系一种杂环咪唑二膦酸盐,其作用如下:(1)与羟基磷灰石结合,抑制破骨细胞引起的骨吸收。(2)干扰破骨细胞募集与细胞活性,并通过成骨细胞介导,导致破骨细胞凋亡。(3)也有证据显示,本药...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本药为合成的糖皮质激素类药,2mg的抗炎活性相当于泼尼松龙5mg。本药无水钠潴留作用,故不宜用于肾上腺皮质功能不全的替代治疗。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 骨细胞溶解晶体时,药物就会释放出来,起到抑制破骨细胞活性的作用。双膦酸盐还能通过成骨细胞间接起抑制骨吸收的效应。
2.药动学 口服后肠道吸收率为1%~3%。药物在体内不进行代谢,血浆半衰...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品系中效糖皮质激素类药。具有抗过敏、抗炎症的作用,且作用较强、较持久。降低毛细血管通透性,抑制角质生成,抑制角质形成细胞增生。4mg曲安奈德的抗炎活性相当于25mg可的松。
2.药动学 由...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本药为一种二膦酸盐,可抑制骨吸收。本药与骨内羟磷灰石具强亲和力,主要作用于破骨细胞,可抑制破骨细胞的活性,减慢骨吸收,防止骨丢失。本药可增加骨密度,抗骨吸收活性较强,无抑制骨矿化...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品可通过增加组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹、餐后的血糖和糖化血红蛋白( HbAlc)水平及胰岛素和c_肽水平。本品的作用机制与特异性激活...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1. 药效学 本药为他莫西芬类似物,属选择性雌激素受体调节药。本药对雌激素受体有高度亲和力,对雌激素作用的组织有选择性的激动或拮抗作用。本药对骨骼和部分胆固醇代谢(降低总胆固醇和低密度脂蛋白-胆...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
氢氧化铝是典型且常用的抗酸药,具有抗酸、吸着、局部止血和保护溃疡面等作用。该药中和或缓冲胃内已存在的胃酸,但对胃酸的分泌无直接影响。氢氧化铝与胃酸作用时,产生的氧化铝具有收敛作用...
参与专家:药品库编写组、张玫