1. 药效学①本品是一种非甾体类抗炎药。
②具有抗炎、镇痛和解热作用。
③本品是口服具有活性的选择性COX-2抑制药,故其引起的全胃肠严重不良反应比非选择性NSAIDs低。
2.药动学 生物利用度100%。蛋白结...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 直接作用于子宫平滑肌,作用强而持久。对子宫底和子宫颈都有很强的收缩作用。使子宫肌强直性收缩,机械压迫肌纤维中的血管,而止血。
2.药动学 口服或肌内注射后吸收快而完全。口服约6~15分钟...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药理作用
本品具有选择性α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1∶3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射...
参与专家:屈正
1.药效学
本品具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。抗炎机制与抑制磷脂酶A活性和前列腺素E2的合成和释放相关。并能增强肝脏的解毒功能。该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似,可阻碍可...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学:是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以...
参与专家:屈正
由山楂、菊花、盐泽泻、夏枯草、小蓟、炒决明子组成,具有平肝潜阳功效,临床主要用于治疗阴虚阳亢证,症见头痛眩晕、耳鸣健忘、腰膝痠软、五心烦热、心悸失眠,高血压病见上述证候者。
1.药效学
本品为一种选择性B型单胺氧化酶( MAO-B)不可逆性抑制剂,可阻断多巴胺的代谢,抑制多巴胺的降解,也可抑制突触处多巴胺的再摄取而延长多巴胺作用时间。与左旋多合用,可增强左旋多巴的作用,...
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 是高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂,通过竞争性地与细胞色素P450酶亚单位的血红素结合,抑制芳香化酶,导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。
(2)药动学 口服后生物物利用度达99.9%,1小时达...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 激动α受体引起血管收缩,外周阻力增加,激发迷走神经反射而致心率减慢,使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。
(2)药动学 在胃肠道和肝脏内被降解,不宜口服。皮下注射,升...
参与专家:药品库编写组、杨庭树