目的评价阿德福韦酯(ADV)片10 mg/d治疗HBeAg阳性的中国慢性乙型病毒性肝炎患者52周的疗效和安全性.方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的研究设计.第一阶段480例患者按3:1的比例随机进入ADV组(...
来源:《中华传染病杂志》 2005 年 23卷 6期
目的分析前S1(Pre-S1)蛋白在诊断慢性乙型病毒性肝炎病毒复制中的作用.方法收集慢性乙型病毒性肝炎患者共104例,均经肝活组织检查证实.检测其Pre-S1蛋白,HBV标志物与HBV DNA.结果 HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳...
来源:《中华肝脏病杂志》 2004 年 12卷 3期
目的 HBeAg阴性的乙肝患者在逐年增加,识别这些HBeAg阴性的乙肝患者有无病毒的复制,对于判断病情与指导治疗都有重要的意义.本研究旨在分析前s1抗原在诊断慢性乙型病毒性肝炎患者病毒复制中的作用.方法收...
来源:《中华检验医学杂志》 2005 年 28卷 6期
目的:评价恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)的临床疗效及安全性。方法将80例慢性乙肝患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a 0.5 m...
来源:《中国临床药理学杂志》 2015 年 23期
目的 评价国产阿德福韦酯片(ADV,孚玮)治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)48周的疗效和安全性.方法 采用随机、双盲(24周)、安慰剂对照、多中心临床研究.筛选合格的HBeAg阳性的慢乙肝患者210例,2:1比例,按计...
来源:《中华传染病杂志》 2007 年 25卷 2期
目的:评价恩替卡韦治疗e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效和安全性。方法80例乙型肝炎e抗原( HBeAg )阳性慢性乙肝患者随机分为恩替卡韦组(试验组)和拉米夫定组(对照组),各40例。试验组口服...
来源:《中国临床药理学杂志》 2015 年 14期
目的 探讨IL28B基因单核苷酸多态性位点(SNP)rs12979860和rS8099917与e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎病人 对干扰素治疗应答反应性的关系.方法 采集入组的82例应用干扰素治疗的病人的外周血(38例对干扰...
来源:《南方医科大学学报》 2011 年 31卷 12期
目的 探讨慢性乙型病毒性肝炎患者抗病毒治疗过程中肝组织乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状DNA(cccD-NA)与相关血清学标志物变化.方法 88例乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性的慢性乙型病毒性肝炎患者给予恩替卡韦抗...
来源:《实用临床医药杂志》 2015 年 19卷 7期
目的 探讨1~7岁E抗原(HBeAg)阴性慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)患儿的肝脏病理特征及抗病毒治疗乙肝表面抗原(HBsAg)的清除率的效果.方法 回顾性分析2006年6月至2013年12月在解放军第三○二医院住院且符合入...
来源:《中华儿科杂志》 2016 年 54卷 8期
目的 对慢性乙型病毒性肝炎的临床五项检验进行分析,为临床提供参考依据.方法 随机选取2013年12月至2014年12月经我院诊断并治疗的慢性乙型病毒性肝炎患者80例,分别检查患者的乙肝表面抗原(HBsAg)、e抗原...
来源:《标记免疫分析与临床》 2016 年 23卷 1期