…1/2α为13.7分钟。本品亲脂性约为芬太尼的2倍,更易透过
血-脑脊液屏障。与血浆蛋白结合率比芬太尼高,而分布容积则比芬太尼小。本品在肝内经受广泛的生物转化,…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 生理功能和电生理(包括脑电图)。氯胺酮与其他静脉麻醉药不同,不是对所有中枢
神经系统产生抑制,氯胺酮对皮层下结构(丘脑)有抑制作用,而对边缘系统(如海马)有兴奋作用。产生麻醉主要…
参与专家:药品库编写组、薛富善
…用药后5日内随粪便排出,另有少量药物以原形(低于0.2%)和葡萄糖醛酸共轭物的形式(低于6%)经肾排泄。半衰期约为27.7小时。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品为酰胺类局麻药,与利多卡因相比,易在组织内扩散,局麻效能强,毒性低于利多卡因。适于阻滞麻醉,可阻断沿注射部位神经纤维的传导。添加1:10万肾上腺素可延缓麻醉剂进入全身循环,手术部...
参与专家:郑利光
1.药效学
本品是第二代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可抑制中枢突触间隙的AChE活性,阻止乙酰胆碱(Ach)的分解,增加Ach的浓度;还可增强Ach的刺激作用及去极化作用,调节Ach受体的表达…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 结构与司来吉兰相似。本品为新型第二代炔丙胺,不仅能选择性、不可逆地抑制单胺氧化酶-B,还可通过刺激蛋白激酶C磷酸化、下调蛋白激酶C等多种神经保护途径来减少细胞死亡。
2.药动学 本品口服...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动药,具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ,从而调节…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F/…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…tmax为1~4小时。分布于体内大多数组织,易通过血-脑屏障。也可进入乳汁。部分在肝脏代谢。大部分以原形由尿排出,在酸性尿中排出量增加。连续用药有蓄积作用。t1/2/…
参与专家:药品库编写组、谭利文