过敏性紫癜是一种由自身免疫复合物介导的系统性血管炎,主要是IgA沉积,属变应性系统性小血管炎综合征。Heberden在1802年首次报道该病,Schönlein在1837年认识到该病有紫癜、关节痛的临床表现。He...
参与专家:付荣凤、王建祥
…浆细胞样淋巴细胞浸润骨髓及髓外组织,合成并分泌单克隆性IgM,从而引起一系列的临床表现。本病进展缓慢,早期可无明显症状,易误诊,后期会出现乏力、贫血、肝脾肿大、淋巴结肿大、高黏滞综合征、肾损害和…
参与专家:刘莉、黄雯
Mikulicz病(MD)是淋巴浆细胞弥漫性浸润涎腺或泪腺,同时腺体内肌导管上皮细胞反应性增生的一种良性病变,因Mikulicz在1888年首先描述此病而命名。Morgan在1953年曾提出MD不是独立的病变,而是原发性干燥综合征的一个亚型。然而,2005年,Yammoto等的研究提示MD患者血液中IgG4水平远高于干燥综合征患者,且肿大腺体组织的病理提示IgG4阳性浆细…
参与专家:刘燕鹰、杨娉婷
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种全身多系统、多器官受累的自身免疫性疾病。患者血清中含有以抗核抗体为代表的多种自身抗体;临床表现多样;多数起病…
参与专家:黄雯
…种小分子单链RNA病毒,根据其RNA依赖的RNA多聚酶可以分为六个亚型。HCV的壳蛋白可以结合到其受体CD81分子,该分子不仅存在于B淋巴细胞和肝细胞,也存在于许多其他细胞表面,因此,HCV感染不仅可…
参与专家:刘莉、黄雯
肉芽肿性多血管炎(GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(WG),是坏死性肉芽肿性血管炎,主要侵犯上、下呼吸道,绝大多数病例出现肾脏受累。GPA病因尚未明确,经典的组织病理学特征表现为肉芽肿、局灶性坏死和...
参与专家:温鸿雁、戴冽
药物性肾损害是指使用药物后所致的各种肾脏损害的一类疾病。肾脏是药物代谢和排泄的主要器官之一,因此也是药物导致急、慢性肾衰竭的重要原因之一。药物引起的肾损害主要表现为肾毒性反应及过敏反应。 ...
参与专家:吴华、黄雯
系统性红斑狼疮(SLE)是累及全身多系统性的自身免疫性结蹄组织病,神经系统是重要的受累系统之一。神经精神性狼疮(NPSLE)目前尚未正式命名,亦有称“狼疮性脑病”。
参与专家:王捷
…球蛋白):亦称原发性混合性冷球蛋白血症,占40%~60%,由多克隆IgG及单克隆IgM或IgA构成,Ⅱ型冷球蛋白的组成部分IgM具有类风湿因子活性(这些免疫球蛋白结合IgG抗体的F C部分)。主要见于…
参与专家:舒强、隋雅梦、陈盛
…结缔组织病相关。根据循环免疫球蛋白的免疫化学特性,冷球蛋白又被分为三型。Ⅰ型冷球蛋白是一种单克隆抗体,以IgM多见,依次为IgG、IgA及轻链蛋白,常见于淋巴增殖性疾病,如多发性骨髓瘤和华氏巨球蛋白血症、B…
参与专家:刘莉、黄雯