…曲菌、烟曲菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌等有抗菌作用。氟康唑口服吸收良好,且血浆浓度可达同剂量药物静脉给药后浓度的90%以上。口服吸收不受进食影响。
参与专家:郑利光
1.药效学 本药为非选择性β-肾上腺素受体阻断药,有膜稳定性,而无内在拟交感活性。迅速阻断儿茶酚胺的作用,改善甲亢患者交感系统兴奋的症状。减少T4向T3…
参与专家:赵维刚
1.药效学
为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌,但对促…
参与专家:药品库编写组、张玫
…作用。
本品能阻抑血小板的黏附和聚集,阻止血小板崩解而释放血小板第3因子及5-羟色胺。
肝素钙较肝素钠抗凝血因子Ⅱa作用略强,抗凝血因子Xa作用较弱。肝素钙的抗凝作用与其分子中具有强阴电荷的硫酸根有关,…
参与专家:白洁
血小板是止血和伤口愈合所必需的血液成分,对健康至关重要.药源性血小板减少症是指药物使血小板计数低于正常范围(< 100× 109/L)所导致一系列症状的疾病,包括出血、恶心、呕吐及腹痛等.抗肿瘤药物所致的...
来源:《解放军医学杂志》 2019 年 44卷 1期
目的 探讨血小板受体激动剂(Thrombopoietin receptor agonist,TPO-RAs)治疗1例超高龄血小板减少症(Thrombocytopenia)患者的疗效及安全性.方法 回顾性分析1例超高龄血小板减少症使用TPO-RAs的诊疗过程及...
来源:《实用药物与临床》 2023 年 26卷 4期
1.药效学 本品系胸腺嘧啶核苷的合成类似物。在细胞内转化为活性三磷酸齐多夫定,竞争性抑制HIV逆转录酶,从而抑制病毒复制。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1小时。生物利…
参与专家:张海涛
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体抗炎药。
②具有抗炎、解热及镇痛作用。
2.药动学 作用强,口服吸收迅速且完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可使吸收稍延缓。直肠给药较口服更易吸收。口服1~4小时…
参与专家:药品库编写组、倪青
…合剂有禁忌时选用。
②抗类风湿关节炎:治疗类风湿关节炎的机制尚未明了。用药后发现有改善淋巴细胞功能,明显降低血清和关节囊液中的IgM类风湿因子和免疫复合物的水平。体外有抑制T细胞活力的作用,而对B细胞无…
参与专家:药品库编写组、吴升华
…阈值。
③抗高胆红素血症。可能通过诱导葡糖醛酸转移酶,从而增强葡糖醛酸结合胆红素的能力,降低了血清胆红素的浓度。
4缺血性卒中和脑外伤时选用本品是利用其对神经元的保护作用
2.药动学 口服易吸收,t…
参与专家:药品库编写组、张建宁