B-raf基因为EGFR和KRAS下游的一个重要癌基因,在肿瘤细胞生长、增殖以及血管生成等过程的信号传导通路中起着重要作用,从而影响肿瘤的生长和扩散。当B-raf基因出现常见的V600E突变而异常活化时,针对EG...
参与专家:许颂宵、吕建新
(1)药效学 与细胞表面的EGFR特异性结合,并竞争性阻断表皮生长因子( EGF)和其他配体,通过对与EGFR结合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用,阻断细胞内信号转导途径。
(2)药动学 当剂量从20mg/m2增加到400mg/m...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对肿瘤细胞的G期,特别是晚G期及早S期最敏感。活化后与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成,对RNA及蛋白质合成也有一定的抑制作用。
2.药动学 本品主要在肝脏中生...
参与专家:药品库编写组、高明
肠道阿米巴肿是阿米巴痢疾的并发症,常累及盲肠、升结肠,其次是直肠、乙状结肠及阑尾,偶见于回肠末端。无特异临床表现,主要为阿米巴痢疾临床表现,如腹痛、腹泻、便秘,瘤体过大时下腹可扪及包块,也...
参与专家:杨建乐、黄建荣
(1)药效学 抗肿瘤。为亚硝脲类抗瘤谱较广的药物,其作用机制与洛莫司汀相似,为细胞周期非特异性药,作用于G1期,对处于G1/S过渡期细胞或S早期的细胞最敏感,对G2期细胞亦有抑制作用。
(2)药动学 口服后...
参与专家:药品库编写组、高明
胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤,目前是全球发病率第4位的恶性肿瘤,在肿瘤中致死率居第2位,亚洲国家发病率高,男性发病率是女性的2倍。胃癌可发生于胃的任何部位,但多见于胃窦部,尤其是胃小弯侧。...
(1)药效学
通过抑制人血管内皮细胞生长因子的生物学活性而起作用,可结合血管内皮细胞生长因子( VEGF)并防止其与内皮细胞表面的受体(FIt-l和KDR)结合,可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。
(2)药动学 接...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为氟尿嘧啶的衍生物,在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成,化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。
(2)药动学 口服2小时作用达最高峰,血浆半衰期为5小时,可通过血-脑脊...
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学①“解救”叶酸拮抗物的毒性反应,限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害。
②利于胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA和蛋白质合成,为叶酸在体内的活化形式。
2. 药动学 口服达峰时间(tmax)为(1.72±0.8)小时,...
参与专家:白洁
1.药效学 广谱抗病毒、抗肿瘤、免疫调节作用。
2.药动学 皮下注射60ug,达峰时间3.99小时,吸收半衰期1.86小时,清除半衰期4.53小时,少量随尿及粪便排泄。
参与专家:药品库编写组、高明