…mRNA的转录,继而合成各种酶蛋白,并依靠这些酶来发挥其多种全身作用。具有强力抗炎、免疫抑制及抗过敏活性。不仅影响炎症及免疫过程,亦影响糖类、蛋白质及脂肪代谢,对心血管系统、骨骼肌肉系统及中枢神经系统也有…
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 抗肿瘤。是环磷酰胺的同分异构体,活性代谢产物通过与DNA和RNA交叉连接干扰二者功能从而产生细胞毒作用,也具有抑制蛋白质合成作用。
(2)药动学 通过肝脏激活,可在肝脏内降解,少量可…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是细胞周期特异性药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期。
(2)药动学 在体内代谢符合三室模型:分布相半衰期( t1/2α)为0.037...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。具有双功能烷化剂的作用,为细胞周期非特异性药物,对增殖状态的细胞敏感,特别对G期及M期细胞作用最强。形成不稳定的亚乙基亚胺而发挥其细胞毒作用,干扰DNA及RNA的功能。
(2)…
参与专家:药品库编写组、高明
苯丙酸诺龙的蛋白同化作用为丙酸睾酮的12倍,而雄性化作用仅为丙酸睾酮的1/2,因而有较强的逆转机体分解代谢或组织消耗、纠正负氮平衡的作用。肌内注射100mg后,1~2天血药浓度达峰值。
参与专家:赵维刚
促进特异性免疫反应,抑制肿瘤生长,增强辅助性T细胞功能,促进淋巴细胞转化及增值,促进骨髓细胞多能干细胞和脾粒细胞增殖。
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是细胞毒性药物,通过与有丝分裂中的微管蛋白结合,阻止其进一步聚集形成纺锤体而起作用,使细胞生长停于分裂中期。低浓度时抑制微管聚合;高浓度时使微管聚集,形成类结晶。
(2)药动学 口服...
参与专家:药品库编写组、高明
…动物试验证实,一定剂量的本药不影响骨形成与矿化。临床前资料提示,本药可通过抑制降解骨基质的蛋白水解酶,而起到抑制肿瘤细胞(乳腺癌和前列腺癌)侵袭的作用。而根据对骨髓瘤细胞的体外研究资料推测,本药…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
(1)药效学 通过N-去甲基反应活化,产生CH3-N=NOH,再释放出甲基正碳离子,使DNA的鸟嘌呤烷基化,作用于G2期,抑制嘌呤、RNA和蛋白质、DNA的合成。
(2)药动学
静脉注射,血浆蛋白结合率为20%~28%,少量通...
参与专家:药品库编写组、高明
…下降,而在骨髓的浓度下降较慢。进入体内后>99%与蛋白结合,可通过血-脑脊液屏障,血浆消失呈三室模型,分布相半衰期(t1/2α)、消除相半衰期(t1…
参与专家:药品库编写组、高明