先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。由于皮质醇水平降低,负反馈抑制垂体释放垂体促…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
传统观念按照消化道出血部位将位于Treitz韧带以近的消化道出血称为上消化道出血,但Treitz韧带是腔外标志,消化道内镜下难以辨别。随着内镜与影像技术的发展,近年来提出以十二指肠乳头、回盲瓣为划分标...
参与专家:曹翠云,张静宜、赵晓军,苏惠,盛剑秋
…在进行口服葡萄糖耐量试验时,基础血糖、血糖峰值和胰岛素水平均增高。
5.肾上腺疾病与DM 皮质醇增多症与DM:大多数皮质醇增多的患者都有糖耐量异常,部分患者有临床DM。且随患者年龄的增加,IGT和DM…
参与专家:疾病编写组、向光大
…绝大多数嗜铬细胞瘤位于肾上腺髓质,仅有2%位于胸腔,其中约75%发生于后纵隔,位于心脏的嗜铬细胞瘤十分罕见。目前文献报道的心脏嗜铬细胞瘤不足百例。
参与专家:张海波
…的一种临床综合征。MEN发病年龄较早,是常染色体显性遗传病,可呈家族性发病。常见的MEN主要包括垂体、甲状腺(包括甲状腺滤泡旁细胞)、甲状旁腺、胰岛、肾上腺皮质与髓质等。这些肿瘤可为良性腺瘤,也可为…
参与专家:疾病编写组、李焱、刘超
颅骨转移瘤主要起源于肺癌、乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌、肾上腺癌、甲状腺癌和胃肠道癌。肉瘤转移少见。常见骨转移累及顺序依次为脊椎骨、盆骨、肋骨和颅骨。颅骨的转移瘤并不少见。可分为成骨细胞型和破骨细胞型两…
参与专家:詹仁雅
本病是由糠秕马拉色菌引起的毛囊性皮肤真菌病。
参与专家:徐天华、张峻岭
Marfan综合征是一种家族性结缔组织病,少数为常染色体隐性遗传或散发病例,但大多数属常染色体显性遗传。1型Marfan综合征(MFS1,MIM#154700)的起因是编码fibrillin-1的FBN1基因突变。患者表现为身材过...
参与专家:疾病编写组、郭晓惠、杨刚毅
Carney综合征是多发性内分泌腺肿瘤综合征(MEN)中的一种特殊类型。由Carney于1985年首次完整而详尽地描述,将具有黏液水肿、皮肤斑点状色素沉着和内分泌腺机能亢进者视为一综合征,这些组分也可单独存在...
参与专家:疾病编写组、李焱、刘超
多囊卵巢综合征是一种生殖功能障碍与代谢异常并存的内分泌紊乱综合征,是生育期妇女月经紊乱最常见的原因。临床以闭经、不孕、功血、多毛、肥胖为特征,伴高胰岛素血症及胰岛素抵抗。
参与专家:疾病编写组、吕杰强