一组内源性糖蛋白,有免疫调节、抗病毒、抗肿瘤作用。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 作用机制为竞争性地与血中TNFa结合,阻断它和细胞表面TNFa 受体结合,降低其活性。
2.药动学 皮下注射后,在注射部位缓慢吸收。单次给药后,约48小时可达血药浓度峰值。绝对生物利用度…
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 抗肿瘤。是环磷酰胺的同分异构体,活性代谢产物通过与DNA和RNA交叉连接干扰二者功能从而产生细胞毒作用,也具有抑制蛋白质合成作用。
(2)药动学 通过肝脏激活,可在肝脏内降解,少量可…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性抗癌药,在生理条件下经过OH 离子的作用形成异氰酸盐和重氮氢氧化物,抑制DNA聚合酶,抑制DNA修复和RNA合成。对增殖细胞各期均有作用,但对G/S过渡期细胞…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗肿瘤。直接接诱导肿瘤细胞凋亡;抑制细胞及肿瘤微环境NF-KB的活性;减低骨髓瘤细胞和骨髓基质细胞的粘附;阻断骨髓瘤细胞产生白细胞介素-6及II-6的细胞内信号传导;阻断原血管生成介质的…
参与专家:白洁
(1)药效学 为细胞周期特异性抗癌药物,抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ,导致DNA双链或单链破坏,使细胞不能通过S期,停于晚S期或早G2期。
(2)药动学 主要用于静脉注射,注射2小时后,在各组织的浓度迅速…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 作用机制与博来霉素相同,抑制胸腺嘧啶核苷掺入DNA,与DNA结合使之被破坏,也能使DNA单链断裂,破坏DNA模板,阻止DNA复制。
(2)药动学 静脉注射后30分钟血药浓度达高峰,…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是细胞周期特异性药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期。
(2)药动学 在体内代谢符合三室模型:分布相半衰期( t1…
参与专家:药品库编写组、高明
…HBV DNA水平,并能改善肝纤维化的多种血清指标,同时能调节免疫,诱生内源性干扰素。③本品可降低毛细血管通透性,抑制肉芽组织增生,具有非甾体类激素样抗炎、抗过敏作用。④体外试验表明:该品可抑制小鼠皮肤成…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于晚S期或G2 期,干扰DNA拓扑异构酶Ⅱ,使受损的DNA不能修复,可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物,引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂,非糖苷同系物4…
参与专家:药品库编写组、高明