药代学
本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约为70%~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,t1/2约3小时(也有报道为4~14小时),其生物学效应…
参与专家:赵维刚
药效学:主要具有促卵泡成熟素(FSH)的作用,促黄体生成素(LH)作用甚微。促进卵泡的发育和成熟,使子宫内膜增生。…
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 (1)本药注入体内后由于其能比周围软组织结构吸收更多X线,从而在X线照射下形成密度对比,显示出所在腔道的形态结构。(2)碘为合成甲状腺激素的原料。治疗量和预防量碘剂可弥补食物中碘的不足,…
参与专家:赵维刚
1.药效学 本药为非选择性β-肾上腺素受体阻断药,有膜稳定性,而无内在拟交感活性。迅速阻断儿茶酚胺的作用,改善甲亢患者交感系统兴奋的症状。减少T4向T3…
参与专家:赵维刚
促性腺激素不足的补充,尿促性素粉针剂是由含75U促卵泡素与75U促黄体激素(LH)组成。促卵泡素可以刺激卵泡生长与成熟,促黄体激素可引起排卵与促进黄体发育,但尿促性素中所含的促黄体激素量不足以使黄体…
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品属单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,起到抗抑郁作用,具有作用快,停药后单胺氧化酶活性恢复快的…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体,既可与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成;又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合,因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。
2.药…
参与专家:药品库编写组、高明
…1.药效学 ①作用于ß1肾上腺素受体,心率加快,使心肌收缩力增强,并进而增加心脏传导系统的传导速度,缩短窦房结的不应期。②作用于ß2/sub…
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学:为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实,阿替洛尔可减少…
参与专家:屈正
…生长激素(GH) 外,还具有广泛的抑制内分泌和外分泌的作用。①可选择性地减少门静脉及其侧支循环的血流量和压力,降低食管胃底曲张静脉的压力。②抑制胆囊收缩素、促胰液素的分泌,对胰腺细胞有直接保护作用。③抑制…
参与专家:药品库编写组、魏睦新