1.药效学
(1)抗菌谱 对革兰阳性菌的活性较强,包括产青霉素酶和不产青霉素酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等。对革兰阴性菌的作用较差,但除外流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、卡他莫拉菌、淋...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系HIV蛋白酶抑制药。通过抑制HIV蛋白酶,使其不能合成gag-pol多蛋白前体裂,生成无感染活性的病毒颗粒。蛋白酶编码基因突变导致病毒对本品的耐药性。本品与其他蛋白酶抑制药呈部分交叉耐药...
参与专家:张海涛
…血小板聚集和释放。
阿司匹林为酸性非甾体药物,具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3~1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热,如感冒和流感,可降低体温和解除关节肌肉疼痛。阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如…
参与专家:白洁
1.血液滤过采用高效低阻滤过膜的滤器,血液通过滤器时,在跨膜压作用下水分被清除到体外,体液中的毒性溶质也随之被清除,此外,需同时补充血液滤过置换液以达到体液平衡。
2.溶质的清除与膜的性质有关...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…小时,急性肾衰竭时为6小时。
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系三唑类抗真菌药,具有广谱抗真菌作用。其作用机制是通过抑制对真菌细胞色P450有依赖的羊毛甾醇14α-去甲基化酶,抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,使真菌细胞膜的结构和功能丧失,导致...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系第四代氟喹诺酮类药物。其抗菌作用机制是通过对细菌的拓扑异构酶Ⅱ(DNA旋转酶)和拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用阻断细菌DNA复制。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫...
参与专家:张海涛
1.药效学 异烟肼、利福平与吡嗪酰胺均为抑菌药或杀菌药,异烟肼具有早期杀菌活性。
2.药动学 本固定剂量复合制剂中,利福平、吡嗪酰胺、异烟肼的生物利用度不受影响。
参与专家:张海涛
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药,能使门冬酰胺急剧缺失,使细胞大量破坏而不能生长、存活,亦能十扰细胞DNA、RNA的合成。
(2)药动学 经肌肉或静脉途径吸收,血浆蛋白结合率约为30%,在脑脊液中的浓...
参与专家:药品库编写组、高明
1、药理作用
本药为短效α肾上腺素受体阻断药,与酚妥拉明作用相似。但对α受体阻断作用较弱,而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为
(1)血管
静脉注射能使血管扩张,血压下降(但降压作用不稳定。...
参与专家:屈正