1.
药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T…
参与专家:赵维刚
1.药效学 本药为非选择性β-肾上腺素受体阻断药,有膜稳定性,而无内在拟交感活性。迅速阻断儿茶酚胺的作用,改善甲亢患者交感系统兴奋的症状。减少T4向T3转换。
2.药动学 本品口服后胃肠道吸收较完...
参与专家:赵维刚
1.药效学 作用机制尚不明确。目前研究认为,本品可能对多巴胺D2、5-HT2A、5-HTID受体具有拮抗作用。对5-HTlA受体具有激动作用,能抑制突触对5-HT和NA的再摄取。
2.药动学 口服经胃肠道吸收,食物加倍本...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 碘为合成甲状腺激素的原料之一,正常人每日需碘100~150μg。甲状腺具有浓集碘的能力,甲状腺内含碘量约为人体内总碘量的80%,缺碘可引起甲状腺激素合成不足、甲状腺功能减退、甲状腺代偿性…
参与专家:赵维刚
1. 药效学
生长激素通过直接和GH受体结合以及刺激肝脏产生类胰岛素样生长因子(IGF-1)广泛作用于全身;作用于骨骺软骨细胞和成骨细胞,促进骨骼的生长;促进肌细胞数量增多,体积增大、使内脏增大;可...
参与专家:赵维刚
1.药效学 (1)本药注入体内后由于其能比周围软组织结构吸收更多X线,从而在X线照射下形成密度对比,显示出所在腔道的形态结构。(2)碘为合成甲状腺激素的原料。治疗量和预防量碘剂可弥补食物中碘的不足,…
参与专家:赵维刚
1.药效学
本品是重组人干扰素α-2b与单甲氧基聚乙二醇的一种共价结合物。干扰素与细胞膜结合后,可启动一系列复杂的细胞内过程,包括在感染了病毒的细胞内抑制病毒复制、抑制细胞增殖以及增强巨噬细胞...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
本品所含碘可参与甲状腺素的构成,缺碘时可致甲状腺肿及功能减退。此外,动物实验表明本品对碘缺乏所致脑细胞发育障碍具有一定的作用。
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品只对结核分枝杆菌有抑菌作用。与结核菌的对氨基苯甲酸合成起抑制作用,通过对叶酸合成的竞争性抑制作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1~2小时,有效浓...
参与专家:张海涛
…扩张作用,可影响甲状腺素代谢。
(2)药动学 口服生物利用度约为50%。表观分布容积大约60 L/kg, 62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与β脂蛋白结合,在肝内代谢,单次口服800mg半衰期为…
参与专家:药品库编写组、杨庭树