(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服吸收率约98%。生物利用度为19%~29%,食物可降低药物的吸收程度。蛋白结合率高达98%。血药浓度达峰时间0.5~0.7小时。t...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 为弱中枢兴奋药,对睡眠周期亦无影响。动物实验发现本品可加速大鼠脑内多巴胺合成,提示可能通过多巴胺能机制发挥其作用。
2.药动学 口服易吸收,tmax为2~4小时。血浆蛋白结合率为50%。部分在...
参与专家:药品库编写组、谭利文
(1)药效学 抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。
(2)药动学 口服后生物利用度5%,与蛋白结合率为95%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
药效学:丙戊酸钠是GABA转氨酶的抑制剂,阻断GABA的降解,增加脑内抑制性氨基酸GABA的浓度,降低神经元的兴奋性而抑制发作。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 作用与地西泮相似。抗惊厥 主要为GABAA受体激动药,也作用于钠通道。可以加强突触前抑制,抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电扩散向周围脑组织,起抗惊厥作用。但不能消除病灶的异常放电...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
(1)调脂作用 抑制限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,降低血清三酰甘油水平和增高血高密度脂蛋白水平。
(2)抗炎症。
(3)抗氧化。
(4)减少内皮...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶即羟甲戊二酰辅酶A还原酶,作用同洛伐他汀。
(2)药动学 口服后3~5小时达到血药峰值浓度( Cmax)。血药峰值浓度和血浆浓度时间曲线下面积( AUC)均...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 可抑制乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒。在外周单核细胞和肝细胞内转化为活性5-三磷酸拉米夫定,其抑制HIV和HBV的逆转录酶及HBV聚合酶,阻止HIV和HBV的DNA合成,抑制病毒复制。
2.药动学 口...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品选择性拮抗中脑边缘D2受体,具有抗精神病效应。有很强的中枢性止吐作用。
2.药动学 口服吸收慢,tmax2小时,生物利用度低。血浆蛋白结合率约40%。可从乳汁分泌,不易透过血-脑脊液屏障。主...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为一种不含氮的广谱抗癫痫药。
抗惊厥、癫痫 本品对多种方法引起的惊厥,均有不同程度的对抗作用。其作用机制尚未阐明,可能是抑制γ-氨基丁酸转氨酶,而增加脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸(G...
参与专家:药品库编写组、张建宁