…激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体( PPARγ)有关。
2.药动学 本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆消除tl/2为3~4小时,进食对本品的吸收…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为双时相胰岛素,作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合促进葡萄糖的吸收,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学
本药由快速和缓慢起效的两种胰岛素混合而成,同时具备快速和缓慢…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
药效学 降低餐后高血糖,作用机制是其结构类似寡聚糖(假寡糖),可与a-糖苷酶结合,与酶的结合能力远较食物中经部分消化、分解的寡糖为强,故而可竞争性抑制糖类在空肠的迅速吸收,使其在整个小肠中逐渐...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的作用机制可能是:①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用,并促进糖…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的作用机制可能是:①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用,并促进糖…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 口服后可迅速吸收,通过抑制DPP-4增加体内内源性GLP-l和GIP水平。进食后,GLP-l和GIP从肠道释放入血,在增加葡萄糖依赖性胰岛素分泌的同时,GLP-1也可抑制异常的胰高糖素…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品与胰岛B细胞膜处ATP依赖的钾离子通道上的36kDa蛋白特异性结合,使钾通道关闭,B细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌。本品促胰岛素分泌的作用较磺酰脲类为快,改善早…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品是选择性醛固酮受体拮抗药,阻滞醛固酮与其受体结合,可拮抗醛固酮对靶器官的损伤而产生保护作用。但本品对性激素的影响较螺内酯小。
2.药动学 口服吸收好,tmax为…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学本药为一种重组人胰岛素类似物。具有平稳、无峰值、作用时间长等特性。在中性液中溶解度低,在酸性液(pH4)中完全溶解。皮下注射后,因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物,可持续释放少量甘精胰岛素…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品是肾上腺素的前药。自身没有药理活性,在角膜和前房中被组织和异戊酸形成的双酯化合物脂酶水解,转化为肾上腺素发挥药理作用,致散瞳和眼压下降。肾上腺素为非选择性肾上腺素能受体激动剂,对α和…
参与专家:方严