目的 建立猪伪狂犬病病毒(PrV)的PCR检测方法 .方法 根据PrV gB基因序列,应用primer 5.0软件自行设计、合成一对引物进行PCR反应,优化反应条件,建立检测 PrV的PCR方法 ,并应用于临床样品的检测.结果 以Pr...
来源:《实验动物与比较医学》 2008 年 28卷 2期
目的 建立无血清培养基(virus production-serum-free medium,VP-SFM)培养Vero细胞制备狂犬病病毒CTN-1V株的工艺.方法 分别采用VP-SFM和含5%牛血清DMEM于方瓶中培养Vero细胞制备狂犬病病毒CTN-1V株,比较...
来源:《中国生物制品学杂志》 2016 年 29卷 10期
狂犬病是我国重要的公共卫生威胁,抗狂犬病病毒单克隆抗体因批间效价差异小、安全性提高、可大量制备等优势,有替代原有抗狂犬病病毒被动免疫制剂的潜力.本文对抗狂犬病病毒单克隆抗体新药临床试验设计和...
来源:《中国新药杂志》 2020 年 29卷 2期
目的 构建人源抗狂犬病病毒单链抗体(Single-chain fragment variable,scFv)噬菌体抗体库,并进行筛选.方法 以接种过狂犬病疫苗的21份高效价的健康人外周血为原料,提取淋巴细胞总RNA,PCR扩增VH、Vκ、Vλ...
来源:《中国生物制品学杂志》 2012 年 25卷 12期
目的 比较3种传代细胞系(Vero细胞、BHK-21细胞、MDCK细胞)对狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性.方法 采用混种的方法 ,将狂犬病病毒CTN-1V株分别接种于上述3种不同来源的连续传代细胞系,在不同时间观察3种细胞...
来源:《中国生物制品学杂志》 2008 年 21卷 10期
目的 构建狂犬病病毒糖蛋白基因DNA真核表达质粒,并检测其免疫原性.方法 用RT-PCR法扩增和分离CTN株狂犬病病毒糖蛋白基因,测序后克隆至pcDNA5.0载体,构建重组质粒pcDNA5.0-G,提取质粒,转化293T细胞,检测...
来源:《中华微生物学和免疫学杂志》 2012 年 32卷 12期
目的 通过对山东省4株狂犬病病毒核蛋白(N)全基因序列的测定与分析,了解近年山东省狂犬病病毒流行株的遗传变异情况.方法 直接免疫荧光法(DFA)和RT-PCR法检测2007-2008年在山东省采集的14份疑似狂犬病病毒...
来源:《中国人兽共患病学报》 2010 年 26卷 8期
目的 研究成团泛菌脂多糖(LPSp)作为狂犬病疫苗佐剂的可行性.方法 将Balb/c小鼠32只随机分为空白对照组(注射生理盐水)、LPSp对照组(注射LPSp)、狂犬病病毒蛋白组(注射狂犬病病毒蛋白)、LPSp实验组(注射L...
来源:《重庆医学》 2011 年 40卷 36期
目的 建立狂犬病病毒滴度的直接免疫荧光检测法,并进行验证.方法 将狂犬病病毒Pitman-Moore株(PM株)病毒液进行5倍系列稀释后,感染MRC-5细胞,37℃培养24 ~ 30 h;用FITC标记的抗狂犬病病毒特异性抗体进行...
来源:《中国生物制品学杂志》 2021 年 34卷 6期
目的 建立检测狂犬病病毒PM株病毒滴度的改良蚀斑法,并验证其精密度.方法 于细胞接种病毒后第6天,分别加入不同浓度(0、50、75、100、200、400 mmol/L)HEPES溶液,以及分别于细胞接种病毒后第2、4、6、8天...
来源:《中国生物制品学杂志》 2019 年 32卷 5期