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目的 对不同克隆耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的感染进行流行病学分析.方法 采用多位点序列分型(MLST)方法对CRKP感染株进行同源性分析,通过聚合酶链式反应扩增其耐药基因,并对感染患者的临床特征进行回顾性分析.结果 共有13种序列分型(STs)检出.ST11型CRKP感染菌株(n=44)与非ST11型(n=16)相比,产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)比例明显增高(P<0.001),且对氨基糖苷类具有更高的耐药率(P =0.014).单因素分析结果显示既往使用过头孢菌素类(P=0.049)及存在合并菌(P=0.020)与ST11型CRKP感染可能相关,但多因素分析结果显示差异无统计学意义.结论 ST11型CRKP与KPC的产生显著相关,但不同克隆CRKP感染患者的临床背景及结局相似.

作者:左燕;赵冬梅;李家斌;王中新

来源:安徽医科大学学报 2020 年 55卷 3期

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作者:
左燕;赵冬梅;李家斌;王中新
来源:
安徽医科大学学报 2020 年 55卷 3期
标签:
耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌 多位点序列分型 耐药基因 危险因素 结局
目的 对不同克隆耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的感染进行流行病学分析.方法 采用多位点序列分型(MLST)方法对CRKP感染株进行同源性分析,通过聚合酶链式反应扩增其耐药基因,并对感染患者的临床特征进行回顾性分析.结果 共有13种序列分型(STs)检出.ST11型CRKP感染菌株(n=44)与非ST11型(n=16)相比,产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)比例明显增高(P<0.001),且对氨基糖苷类具有更高的耐药率(P =0.014).单因素分析结果显示既往使用过头孢菌素类(P=0.049)及存在合并菌(P=0.020)与ST11型CRKP感染可能相关,但多因素分析结果显示差异无统计学意义.结论 ST11型CRKP与KPC的产生显著相关,但不同克隆CRKP感染患者的临床背景及结局相似.