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目的 通过网络药理学的方法探究清热活血方治疗动脉粥样硬化的分子机制.方法 2020年12月至2021年2月,通过BAT-MAN数据库获取中药的活性成分及对应的靶点,从Genecards数据库搜集动脉粥样硬化的相关靶点.取交集获取清热活血方治疗动脉粥样硬化的靶点,通过string数据库检索靶点之间的相互作用关系,在Cytoscape 6.1构建的蛋白-蛋白网络中筛选出核心节点,依据核心靶点反向找出对应的成分.通过DAVID网站获取核心节点的通路富集分析结果,使用Auto Dock Vina进行分子对接验证结果可信性.结果 得到蛋白激酶B1(AKT1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、载脂蛋白E1(APOE1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)等核心靶点116个,对应丹参酮Ⅱ、丹参醌B、γ-谷甾醇、黄芩苷等活性成分107个,基因本体论(GO)分析的结果集中在平滑肌细胞增殖的积极调节、内皮细胞增殖的积极调节、炎症反应、一氧化氮合酶活性的积极调节、脂肪细胞分化的负调节、内皮细胞迁移的积极调节等方面,京都基因和基因组数据库(KEGG)的结果集中在TNF、PI3K-Akt、MAPK、FoxO、VEGF等信号通路上.分子对接的结果提示50个对接结果中35个超过?5 kcal/mol提示结果可信度较高.结论 清热活血方通过抑制炎症反应及平滑肌增殖、调节脂质代谢减少泡沫细胞生成、促进一

作者:陈秋岑;孙治中;吴伟;黄庞宁;吴辉

来源:安徽医药 2023 年 27卷 3期

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作者:
陈秋岑;孙治中;吴伟;黄庞宁;吴辉
来源:
安徽医药 2023 年 27卷 3期
标签:
中草药 动脉粥样硬化 一氧化氮合酶 清热活血方 网络药理学 分子对接
目的 通过网络药理学的方法探究清热活血方治疗动脉粥样硬化的分子机制.方法 2020年12月至2021年2月,通过BAT-MAN数据库获取中药的活性成分及对应的靶点,从Genecards数据库搜集动脉粥样硬化的相关靶点.取交集获取清热活血方治疗动脉粥样硬化的靶点,通过string数据库检索靶点之间的相互作用关系,在Cytoscape 6.1构建的蛋白-蛋白网络中筛选出核心节点,依据核心靶点反向找出对应的成分.通过DAVID网站获取核心节点的通路富集分析结果,使用Auto Dock Vina进行分子对接验证结果可信性.结果 得到蛋白激酶B1(AKT1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、载脂蛋白E1(APOE1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)等核心靶点116个,对应丹参酮Ⅱ、丹参醌B、γ-谷甾醇、黄芩苷等活性成分107个,基因本体论(GO)分析的结果集中在平滑肌细胞增殖的积极调节、内皮细胞增殖的积极调节、炎症反应、一氧化氮合酶活性的积极调节、脂肪细胞分化的负调节、内皮细胞迁移的积极调节等方面,京都基因和基因组数据库(KEGG)的结果集中在TNF、PI3K-Akt、MAPK、FoxO、VEGF等信号通路上.分子对接的结果提示50个对接结果中35个超过?5 kcal/mol提示结果可信度较高.结论 清热活血方通过抑制炎症反应及平滑肌增殖、调节脂质代谢减少泡沫细胞生成、促进一