目的:基于网络药理学及分子对接技术探讨人参治疗胃癌的作用机制.方法:利用网络公开数据库筛选人参有效成分、分子靶点及胃癌疾病靶点.采用Perl工具获取药物-疾病交集靶点基因,生物信息学方法构建活性成分-疾病靶点网络,筛选核心靶点,并进行生物学功能富集分析.应用AutoDock Vina软件和Pymol对核心成分及蛋白靶点进行分子对接和结合能力预测.结果:获得人参22种有效成分及98个对应靶点,筛选出人参治疗胃癌的核心靶点3个,包括转录因子p65(RELA)、转录因子AP-1(JUN)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8).基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析结果显示,人参主要通过参与抗炎、细胞凋亡、免疫调节等生物学过程治疗胃癌.分子对接结果显示,山柰酚与关键靶点JUN、MAPK8有强烈的结合能力.结论:人参通过抗炎、细胞凋亡、免疫调节等过程发挥多组分、多靶点、多通路的协同抗胃癌作用.
作者：唐萍；唐芳婷；王红；张靓；李跃军
来源：湖南中医杂志 2023 年 39卷 6期
