目的 克隆可溶性磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(soluble glypican-3,sGPC3)基因,并分泌表达重组蛋白.方法 通过RT-PCR克隆sGPC3 cDNA,利用EcoR Ⅰ和XbaⅠ酶切位点,将sGPC3基因插入酵母表达载体pPICZαA中,构建真核表达质粒pPICZαA-sGPC3,以该表达质粒转染酵母菌株X-33,在含有Zeozin的YPD平板上进行筛选,然后对PCR鉴定为阳性的酵母重组子进行甲醇诱导表达,表达上清经SDS-PAGE和Western blot检测.结果 使用特异性引物进行RT-PCR,获得约1 600 bp左右与目的基因大小相符的条带,构建的真核表达质粒pPICZαA-sGPC3表达框正确无误,阳性酵母重组子x-33/pPICZαA-sGPC3诱导表达上清在60 000处有与预期大小相符的蛋白条带,且该蛋白条带与抗6×His单克隆抗体孵育后呈现特异性反应.结论 成功克隆了可溶性GPC3基因,并在毕赤酵母中获得分泌表达,为进一步研究sGPC3对肝细胞癌的作用及作用机制、开发一种生物治疗肝癌的新型药物奠定了基础.
作者：马艳；金小宝；李小波；鲍冬梅；陈洁鸿
来源：广东药学院学报 2014 年 30卷 3期
