目的 通过观察5-HT再摄取特异性抑制剂氟西汀对人肝癌细胞系HepG2细胞凋亡的影响,探索氟西汀治疗肝细胞癌的可能性.方法 采用不同浓度氟西汀(5 μmol、7.5μmol、10 μmol、12.5 μmol、15 μmol)分另别处理HepG2细胞24 h、48 h,AnnexinV-FITC/PI流式细胞术和蛋白水解酶3免疫荧光法检测细胞凋亡.结果 10 μmol、12.5 μmol氟西汀处理24 h早期凋亡率分为(14.41±5.40)％、(19.43±5.91)％,与对照组(4.05±1.90)％相比差异均具有统计学意义(均P＜0.05),5μmol氟西汀处理48 h早期凋亡率为(20.32±6.23)％,与对照组(12.40±4.18)％相比差异有统计学意义(P＜0.05),10 μmol及12.5 μmol氟西汀处理24 h活化caspase 3阳性细胞显著增加.结论 氟西汀具有促进HepG2细胞凋亡的作用,为临床上应用氟西汀治疗肝细胞癌患者提供了依据.
作者：马丽霞；刘晓慧；张晶
来源：肝脏 2017 年 22卷 9期
